工程癌细胞可以对抗小学和转移性癌症

如果癌细胞可以被反对自己的同类呢?一项新的研究由布莱根妇女医院的研究者们利用基因编辑的力量采取关键一步使用杀死癌症肿瘤细胞。团队报告有前景的结果在临床前模型跨多个类型的癌症细胞,建立对临床治疗主要翻译一个潜在的路线图,复发性和转移性癌症。研究结果发表在科学转化医学。

“这只是冰山的一角,”哈立德通讯作者沙女士说,博士,中心主任干细胞治疗和成像(CSTI) BWH哈佛医学院神经外科和教员和哈佛干细胞研究所(HSCI)。“细胞治疗前景巨大交付治疗肿瘤和代理可能提供治疗方案,标准治疗失败了。与我们的技术,我们可以逆向工程病人自身的癌症细胞并使用它们来治疗癌症。我们认为这有很多含义,可以适用在所有癌症细胞类型。”

新方法利用癌症细胞“自制导能力的过程中,肿瘤细胞可以跟踪他们的这种传播的细胞在同一器官或身体的其他部位。利用这种力量可以克服药物输送的挑战,帮助让治疗肿瘤网站,否则可能很难达到。

团队开发和测试两种技术利用癌细胞。所使用的“现成的”技术预制肿瘤细胞,需要匹配的患者的HLA表型(从本质上讲,一个人的免疫指纹)。“自体”的方法用CRISPR技术编辑病人的癌细胞的基因组和插入治疗分子。这些细胞可以转移回病人。

为了测试两种方法,主要的研究小组利用小鼠模型和脑癌和乳腺癌复发已扩散到大脑。团队看到直接迁移工程细胞肿瘤的网站,发现证据表明,基因工程细胞专门针对性和复发和死亡转移性癌的老鼠。研究人员报告,治疗增加小鼠的生存。基因工程细胞配备了”杀死开关”,可以激活后treatment-PET成像显示,这个杀死开关致力于消除细胞。

“我们的研究表明使用设计的治疗潜力肿瘤细胞和自制导性能开发receptor-targeted治疗各种癌症,”国王说。