慢性炎症相关肿瘤的新治疗靶点

由ICREA研究员Angel R. Nebreda在生物医学研究所(IRB Barcelona)领导的科学家报告了一种促进炎症相关结肠癌发展的新机制，并指出了新的治疗靶点。这项研究已经发表在该杂志上分子医学．

全世界每年有超过100万人被诊断出患有结肠癌。虽然许多病例是自发的，慢性的炎症是这种疾病发展的主要原因之一。

“我们的研究表明，髓细胞增强肿瘤发生的能力是由蛋白质p38决定的。特别是，我们已经确定了激素IGF-1的重要贡献，它在髓细胞中被p38激活，”细胞信号和细胞周期实验室的负责人Nebreda解释说。

这项研究使用了急性和慢性炎症在转基因小鼠或用药物抑制剂治疗的小鼠中。

IGF-1和炎症

IGF-1是一种与胰岛素类似的激素，是一种潜在的治疗靶点——最好与患者活检中炎症浸润的预先检测以及与炎症相关的肠道疾病中IGF-1的水平相结合。这一发现可能有助于解决p38药理抑制剂在易患结肠癌的肠道炎症疾病患者的临床试验中成功率低的问题。

“我们发现p38抑制在髓细胞保护小鼠免受炎症相关的结肠癌，这种保护作用与减少趋化因子的产生有关，趋化因子对于从免疫系统招募细胞至关重要”，该研究的第一作者，现任巴塞罗那IRB校友CatrinYoussif解释道。

研究表明，IGF-1的遗传或药理学抑制抑制炎症的募集细胞并减轻负担结肠癌与炎症相关的肿瘤。

“基于我们的研究结果，我们建议在决定治疗时应考虑炎症状况和炎症性肠道疾病或结肠炎相关患者活检中的IGF-1水平癌症这项研究的作者总结道。