改善帕金森病的细胞替代疗法

帕金森病是一种神经退行性疾病，影响患者的大脑中的多巴胺信号神经元。细胞替代疗法显示出一些承诺作为帕金森的治疗方法。最近在期刊上的论文分子和细胞蛋白质组学在选择细胞中报告在此治疗中使用的技术进步。

细胞替代疗法涉及差异干细胞进入多巴胺信号，或多巴胺能，神经元并将它们移植到患者的大脑中以取代垂死的神经元。但是，差异化的可变性细胞- 抑制与其他神经元细胞类型或残留的未分化干细胞的污染 - 可以影响移植结果。例如，在20世纪90年代的临床试验中，这种污染物给了一些患者严重的止吐剂，不可控制的混蛋运动比帕金森病引起的运动问题更差。

为了避免不需要的细胞类型干扰，研究人员需要一种分化方案，产生更均匀的多巴胺能神经元。由伊朗科哈哈（Hossein Baharvand）领导的研究人员在德黑兰伊朗科学和文化大学，伊朗和麦议院学术中心的Ghasem Hosseini Salekdeh，澳大利亚澳大利亚的麦格理大学学术中心，并列出了这种议定书。

首先，该团队开发了一种包含A的特殊干细胞系绿色荧光蛋白，或GFP，报告称为多巴胺能神经元发育的转录因子。在未分化的细胞从这条线，荧光报告者没有表达。当细胞开始使转录因子进行转录因子时，成为成为多巴胺能神经元的第一步，它们也开始制备GFP蛋白。

然后，团队使用标准协议来区分单元格并通过GFP表达式对它们进行排序。然后将它们鉴定富含含有多巴胺能祖细胞的部分分化细胞表面的蛋白质。通过选择多巴胺能祖细胞的一种蛋白质，称为接触蛋白2，它们分离祖细胞并将其移植到大鼠模拟帕金森病的大鼠中。接受接受接触的细胞的转移的大鼠具有更好的多巴胺释放，表明移植的细胞是垂死的更好匹配神经元他们意味着更换。将细胞分类还减少了与接受未侵入细胞的大鼠相比降低了帕金森的电机症状。

团队的隔离程序使用可能是朝着更成功的细胞替代疗法的重要一步。

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