医生们也许可以利用一种神秘的酶来阻止内出血

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资料来源:CC0 Public Domain

血小板就像身体里的沙袋。划伤了?血小板堆积在里面堵住了洞,止血了。

但基因突变、感染,甚至癌症治疗的辐射都可能会大幅减少数字,导致一种叫做并使人们有内出血的危险。

现在斯克里普斯研究所的科学家们发现了一种治疗血小板减少症的新方法。正如杂志报道的那样美国国家科学院院刊,他们发现一种酶可以促进可能会成为未来的治疗方法。

“这为治疗血液疾病提供了新的选择,”斯克里普斯研究所教授保罗·希梅尔博士说,他与斯克里普斯研究所医学博士扎维里奥·鲁格里教授共同撰写了这项研究。

之前的研究表明,虽然YRSACT酶在解码DNA(一种称为翻译的过程)中起着至关重要的作用,但它似乎在细胞中有额外的工作。YRSACT在这些细胞让伤口堵塞并愈合。因此,Schimmel和Ruggeri实验室试图找出原因。

他们的研究首次表明YRSACT是一种血小板生成方法的关键。Schimmel, Ruggeri和他们的同事用血小板缺乏小鼠模型进行研究。注射了YRSACT的动物显示出血小板生成的显著增加,特别是在应激条件下,例如与癌症患者面临的辐射类似。

“我们的动物研究表明,加速血小板恢复,不仅在抗体诱导的血小板减少中,而且在辐射诱导的血小板减少中,”该研究的第一作者Taisuke Kanaji博士说,他是斯克里普斯研究所的研究员。

那么YRSACT是如何工作的呢?研究人员发现,YRSACT增加了大型叫做巨核细胞,是血小板的前体。

在这一发现之前,血栓生成素(TPO)是已知的唯一一种增加血小板的蛋白质。Schimmel说,一种TPO目前被用作治疗一些血小板减少症的药物。然而,TPO有局限性,使其在一些临床环境中不适合和危险。

证明YRSACT对人类患者有用也带来了挑战。先天性血小板减少症是罕见的,即使在血小板减少症患者中找到合适的血细胞进行检测,也像大海捞针一样。

值得注意的是,斯克里普斯的研究人员能够与京都大学iPS细胞研究和应用中心的一个小组合作,测试从血小板减少症患者身上培养出来的干细胞系。

“我认为这是一个美丽的合作,有不同的专业知识,共同完成我们的目标,”该研究的共同第一作者Sachiko Kanaji博士说,他是斯克里普斯研究所的科学家。

他们在这些人类细胞中的发现进一步证实了YRSACT可以控制一种机制生产救命的血小板。

Taisuke Kanaji说,研究的下一步是了解从感染到辐射,促使身体自行激活yract的条件。

这项研究的其他作者,“酪氨酸- trna合成酶刺激血小板生成素独立造血,加速血小板减少症的恢复”,是My-Nuong Vo, Alessandro Zarpellon, Ryan Shapiro, Yosuke Morodomi, Rajesh Belani, Yang xianglei和Zaverio Ruggeri的Scripps Research;京都大学的Akinori Yuzuriha和Koji Eto;和aTyr Pharma的Minh-Ha Do。

更多信息:Taisuke Kanaji等人,酪氨酸- trna合成酶刺激血小板生成素独立造血,加速血小板减少症的恢复,美国国家科学院院刊(2018)。DOI: 10.1073 / pnas.1807000115
引用:医生可能能够获得一种神秘的酶来阻止内出血(2018,8月14日),检索自2022年11月3日//www.pyrotek-europe.com/news/2018-08-doctors-mysterious-enzyme-internal.html
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