Dronedarone促进心脏修复心脏病发作后

一篇文章发表在实验生物学和医学报道称,抗心律失常的药物,dronedarone,促进心脏修复心脏病发作后。乌维Lendeckel博士领导的研究中,大学医学生物化学和分子生物学教授医学格赖夫斯瓦尔德,为减少梗塞大小提供机械的解释所观察到的响应dronedarone治疗在许多动物模型。

急性心肌梗塞或心脏病是西方世界死亡的主要原因。残疾可能发展生存患者由于剩下的心肌微循环的功能障碍或心脏损伤。疗法促进微血管恢复和稳定梗塞疤痕预计改善病人的长期结果。数据从大型临床研究表明,dronedarone一种抗心律失常的药物用于治疗心房纤颤(房颤),减少心血管死亡率、住院治疗,心肌梗死患者房颤的发病率。在动物模型的研究表明,dronedarone改善微血管功能,减少梗塞大小。识别的分子靶点和途径受dronedarone可能导致发展的改善病人的治疗。

在当前的研究中,Lendeckel博士和他的同事使用一个集成的“组学”的方法来识别背后的分子机制dronedarone-mediated梗塞的影响,边界地带或健康组织在猪模型的缺血/再灌注心肌梗塞。dronedarone对基因表达的影响是最大的梗死边界区。此外,主要matricellular dronedarone-regulated目标与组织重构相关的蛋白质和细胞运动。卡门·沃克博士合著者,大学医学格赖夫斯瓦尔德说:“这是令人惊讶的看到dronedarone信使rna的影响资料是几乎完全局限于边境地区。dronedarone梗塞面积,虽然不那么有效,仍然显示部分对基因表达的影响。”Dr. Christian Scharf, head of the research laboratory, Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, University Medicine Greifswald, emphasizes: "The identification of the molecular targets, pathways, and signaling hubs that underlie the previously observed effects of dronedarone might well be employed in future therapeutic strategies." Dr. Lendeckel added: "To what extent dronedarone can improve cardiac functionality in the long term, remains to be assessed in future studies. Most importantly, there are no experimental hints thatdronedarone诱导后本身有直接的有害影响心肌梗死在心室组织。”

史蒂芬·r·古德曼博士主编实验生物学与医学说:“Lendeckel和他的同事们利用转录组、蛋白质组学、interactomics和一个集成的“组学”分析证明,在猪模型中,影响dronodarone参与post-infarction心脏治疗和重建的关键蛋白质主要在梗死边界区。他们优雅的研究有助于在设计未来的治疗策略”。