评估当前和未来的生物制剂对小儿哮喘的影响

评估当前和未来的生物制剂对小儿哮喘的影响
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研究人员进行了全面审查当前状态和未来潜在的使用生物药物治疗儿童哮喘。他们评估范围广泛的生物制剂批准,为每个可用的信息,以及是否预测或监测生物标志物可用于每个生物药物,发表的一篇文章中显示这些信息儿科过敏、免疫学和肺学

篇题为“当前状态和未来的生物治疗儿童哮喘的治疗,”艾布拉姆斯艾丽莎,MD和艾伦·贝克尔博士和斯坦利Szefler马尼托巴大学医学博士,科罗拉多大学医学院和科罗拉多州儿童医院,国家更个性化的方法打开门生物疗法,尤其是针对“过敏”,辅助(2)的途径。

研究人员回顾了至少十几个生物制剂,包括ige药物Omalizumab和Ligelizumab anti-IL-5药物Mepolizumab, Reslizumab, Benralizumab, anti-IL4 anti-IL3药物。未来的目标集中在使用这些生物治疗儿童哮喘严重程度的减少负担和走向疾病甚至修改和预防战略,可以预防和改善肺功能通过逆转气道重塑。

“虽然严重哮喘包括只有一小部分患者的哮喘,它带来了一个很大的负担的医疗系统资源利用率高,直接成本。随着更多的是了解哮喘的表型,有生物疗法的使用越来越浓的兴趣在中度到重度哮喘患儿,”说儿科过敏、免疫学和肺学临床儿科教授,医学博士主编玛丽Cataletto,石溪大学医学院。bob电竞“艾布拉姆斯等人的文章侧重于开发,使用,和潜在的未来生物制剂在这群孩子选择和探索生物标志物可能有助于选择适当和监测治疗候选人。”

更多信息:艾丽莎·m·艾布拉姆斯等,当前状态和未来的生物疗法治疗儿童哮喘,儿科过敏、免疫学和肺学(2018)。DOI: 10.1089 / ped.2018.0901
引用:评估当前和未来的生物制剂对小儿哮喘的影响(2018年9月25日)2022年12月11日从//www.pyrotek-europe.com/news/2018-09-current-future-impact-biologics-pediatric.html检索
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