FDA:孟鲁司特片剂召回
(HealthDay) -美国食品和药物管理局称，Camber制药公司召回了一些用于治疗哮喘的孟鲁司特(Singulair)片剂，因为它们含有错误的药物。
瓶子上标明含有30片10毫克孟鲁司特钠片，而实际上含有90片氯沙坦钾片。
存在安全风险，因为非处方服用氯沙坦会导致肾脏功能障碍钾含量升高，以及低血压．FDA周五表示，对于孕妇来说，氯沙坦的风险尤其高，因为它可能会伤害或杀死胎儿。
召回的瓶子有以下批号:MON17384，有效期:12/31/2019,NDC: 31722-726-30。有召回瓶的患者应联系他们的医疗保健提供者FDA表示。
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引用FDA:孟鲁司特片剂瓶召回(2018年9月5日)，于2022年12月11日从//www.pyrotek-europe.com/news/2018-09-fda-montelukast-tablet-bottles-recalled.html回收
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