cd47抗体癌症治疗安全,在小型临床试验显示了承诺

一种新型免疫治疗患者出现安全使用的一种血液癌症称为非霍奇金淋巴瘤,根据第一期多中心临床试验由斯坦福大学医学院的研究员。

虽然有些病人表现出暂时的贫血或注射部位反应,没有其它明显的副作用的治疗,研究人员说。

治疗结合实验抗体由斯坦福大学的研究人员开发和商业化抗癌抗体称为利妥昔。的实验抗体被称为Hu5F9-G4,阻碍了蛋白质CD47,“不要吃我”的信号,抑制免疫攻击癌细胞。抗体结合用于治疗患有两种类型的非霍奇金淋巴瘤:弥漫型大b细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤。

一半的22人参加试验的第一阶段治疗的积极回应,和大约三分之一进入完全缓解癌症。

安全测试

第一期试验的目的是测试的安全潜在的医疗小组的参与者,但他们有时也建议对特定疾病治疗是否有效,如癌症。因为录取的人数很低,不可能明确的表示是否积极的结果在第一期试验将回荡在未来试用与大量的参与者。

“这是非常可喜的看到治疗耐受良好,显示临床上有意义的反应,”阿德瓦尼r说,医学博士,在斯坦福大学的医学教授。阿德瓦尼phase-1B临床试验,是一篇论文的主要作者描述的结果,将发表在11月1日《新英格兰医学杂志》上。资深作者Sonali史密斯,医学博士,芝加哥大学的医学教授。

临床试验是由四十七Inc .的公司从斯坦福专利许可生产Hu5F9-G4,白血病和淋巴瘤协会。

沉默“别吃我”的信号

Irving Weissman领导的研究人员,在2010年,医学博士,主任斯坦福干细胞生物学和再生医学研究所显示,几乎所有肿瘤细胞以一种蛋白质被称为CD47,充当“不要吃我”的信号,称为巨噬细胞的免疫细胞。

后来斯曼和他的同事开发了一个叫Hu5F9-G4那块CD47抗体蛋白,促使巨噬细胞吞噬,吞噬癌细胞。利妥昔单抗是一种抗体,可以放大积极“吃我”的信号。

利妥昔单抗和Hu5F-G4曾被证明适用于战斗的人类癌症动物模型,但这是首次出版的结果在人类临床试验的治疗。

这个临床试验中,参与者被管理Hu5F-G4和利妥昔单抗在10个临床中心。所有的患者研究中未能回应或至少前两种治疗后复发。Hu5F-G4是管理病人缓慢增加剂量测试不良反应的抗体。

的22名病人参与试验,11显示临床上显著减少他们的癌症。8那些病人,癌症的迹象都消除,阿德瓦尼表示。三其他病人试验没有回应治疗和死于疾病进展。

尽管有许多事情可以杀死癌细胞,治疗的真正考验是是否能杀死癌症细胞在不伤害正常细胞。阿德瓦尼说她特别高兴的是,研究人员观察到的参与者中只有轻微副作用。

“这是非常令人兴奋的一个潜在的新类的免疫疗法,”阿德瓦尼说,谁是扫罗a·罗森博格教授MD淋巴瘤。“我们第一次抗体激活巨噬细胞癌症和似乎是安全的用于人类。”

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