癌症基因普查为改善个人化药物铺平了道路

威康基金会桑格研究所的研究人员已经创造了第一个全面总结所有的基因被认为与人类癌症,癌症基因的人口普查。描述所有基因强烈引发癌症,人口普查还描述了他们如何函数在所有形式的这种疾病。报道自然评论癌症,资源目录超过700个基因,帮助科学家理解癌症的原因,寻找药物靶点和设计治疗。

研究正是增加了解,许多基因有多个不同的角色在不同的癌症。这对改善个人化药物铺平了道路,和建筑的抗癌药物组合对于任意给定的一组基因功能或突变。

为了解决这个问题,研究人员与体细胞突变在癌症的目录(宇宙)创造了癌症基因的人口普查。虽然宇宙数据库正是1500多个不同形式的人类癌症和类型的突变,癌症基因的人口普查描述了从根本上涉及哪些基因和描述这些基因如何引起疾病。

有史以来第一次,这些基因功能改变总结的十个癌症Hallmarks-biological流程驱动。一些基因的突变导致错误修复DNA,而其他基因的突变可以抑制免疫系统或促进肿瘤侵犯或蔓延。在700个基因在癌症基因的人口普查,很多人导致癌症的两个或两个以上的不同的方式。这些往往是不同的,有时相互矛盾的根据肿瘤类型,和描述的都是这一个资源。

科学家们已经手动压缩近二千篇论文一起画强有力的证据在癌症基因的作用,并描述基因功能出错导致癌症。这些知识对开发新疗法是至关重要的。当结合宇宙数据库,现在可以描述哪些癌症由哪些基因影响,和哪些突变可能参与其中。

癌症是一种基因疾病,DNA的突变会影响细胞,以便他们能够肆意地生长。癌症可以形成超过200的身体部位和数百种不同的基因参与。理解个人癌症和设计具体的治疗方法,很多复杂的细节需要的总和。然而,这些信息往往分散在成千上万的不同科学出版物和公共数据库。

“科学文献非常区域化。与癌症基因的人口普查,我们打破所有的隔间,把一切一起揭示癌症遗传学的全部复杂性。这是最广泛和最详细的回顾人类癌症基因及其功能,将不断更新和扩大癌症遗传学研究的最前沿,”博士说Zbyslaw Sondka,第一作者从威康基金会桑格研究所的项目。

“癌症基因的结合普查与宇宙将使研究人员调查个别突变和试图找到好的抗癌药物的目标基于实际的过程。它还将让生物学家和制药科学家看到模式和目标特定的通路与抗癌药物,不仅仅单一的基因。我们希望这个资源将有助于使精密医学更加精确,”Simon福布斯说,这篇论文的主要作者负责人宇宙,威康基金会桑格研究所。

一些基因有一个特定的函数在一个类型的癌细胞,但一个完全不同的和相反的行动模式在另一个癌症。这影响对每个癌症药物会有效。通过将所有的信息在一起,癌症基因的人口普查使研究人员更容易看到所有每个基因的不同的功能和目标只有预期的效果。这也可以帮助延缓耐药。

“治疗癌症的最大问题之一是耐药性的出现。通过展示功能在不同的相似之处基因癌症基因的人口普查可以帮助揭示,在任何特定的组合药物可有效癌症,并可能防止某些情况下的阻力。这是一个极好的资源,可以支撑精密肿瘤学发展,”伊恩·邓纳姆博士说,一个作家在纸上从开放的目标,一个公私合营的伙伴关系,使用遗传学和基因组学数据系统药物目标识别和优先级。

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