新型联合治疗促进伤口愈合

阿尔伯特·爱因斯坦医学院(Albert Einstein College of Medicine)的研究人员及其同事将一种基因抑制药物结合到一种非处方凝胶中，与对照组治疗相比，愈合时间缩短了一半，愈合效果显著改善。在老鼠身上测试的联合疗法的结果今天在网上发表伤口护理进展。

他说:“伤口不仅愈合得更快、更彻底，而且还发生了真正的再生，受伤皮肤中的毛囊和支持胶原蛋白网络得到了修复。这在临床上是前所未有的重要改善。伤口护理资深作者大卫·j·夏普博士说，他是爱因斯坦的生理学和生物物理学教授。“我们预见这种疗法将广泛应用于各种伤口，从操场上的伤口到战场上的伤口慢性伤口。"

仅慢性伤口影响650万美国人，每年的医疗费用为250亿美元。在过去的几十年里，在治疗任何类型的伤口时已经进行了很少的进步。

2015年，夏普和同事博士发现一种叫做徒步旅行型2（FL2）的酶，在皮肤细胞上迁移到伤口以治愈它们时，将制动器放在皮肤细胞上。他推出降低FL2水平可能使愈合细胞更快地达到目的地。因此，他和他的同事们开发了小干扰RNA分子（siRNA），其特异性抑制了FL2代码的基因。当siRNA被包裹在纳米颗粒中并喷洒时皮肤伤口在老鼠，治疗过的伤口比未治疗的伤口愈合得快。

在目前的研究中，夏普博士通过将sirna与plurogel结合，增强了其伤口愈合的潜力。plurogel是一种保护凝胶，可以保持伤口湿润，并在应用于绷带和其他伤口敷料时具有抗菌特性。此外，夏普博士将siRNA整合到胶原蛋白组成的微粒中，胶原蛋白是一种自然产生的蛋白质，接触皮肤后很容易释放siRNA“货物”。

将FL2-siRNA / Plurogel组合应用于具有皮肤切除或烧伤的小鼠。为了比较，涉及两种皮肤损伤的研究也使用了两种对照组：用plulogel处理的小鼠单独处理，用plulogel加siRNA处理的小鼠，该小鼠没有靶向FL2的基因。伤口在皮肤切除或烧伤的一天，再次烧了两次，四天和六天。在伤害后14天，通过调查人员评估伤口，他们“蒙蔽”治疗小鼠收到的小鼠。

在切除伤口治疗后的第4天，两个对照组小鼠的开放性伤口面积几乎是FL2-siRNA/PluroGel联合治疗小鼠的伤口面积的两倍。几只接受联合治疗的小鼠在创面也有毛囊存在，而对照组小鼠没有这种结构。

对于对烧伤治疗的小鼠：损伤后14天，对照组小鼠的伤口比用FL2-siRNA / pluogel组合处理的小鼠大于三分之一。此外，用FL2-siRNA / pluogel组合处理的所有小鼠的烧伤伤口完全闭合了14天;相比之下，分别在多凝胶和Plulogel / Nontarget siRNA对照组中分别在50％和30％的治疗伤口，当时残症仍未发生。

“这些结果表明，FL2-siRNA Plul凝胶是一种高度有前途的伤口治疗，”博士克拉姆斯说，“夏普博士的实验室和联合主导作者的候选人。“通过降低皮肤细胞中的FL2水平，FL2-siRNA有助于细胞达到伤口部位比通常是最小化瘢痕疙瘩和预防伤口变慢慢性的，并且通过水合伤口和抑制微生物，Plulogel提供重要的额外伤口 -愈合益处。“

Ph.D，Ph.D.这本文的联合主管，Inc。的联合主导作者和首席科学家博士，博士和布莱恩奥尔库克均取得了类似的成功治疗皮肤伤口猪是一种皮肤与人类非常相似的动物皮肤。夏普博士的团队计划寻求美国食品和药物管理局的许可，在临床试验中测试他们的伤口愈合疗法。

纸张标题为“海鲜丁蛋白样2 siRNA，增强了表面活性剂聚合物敷料的伤口愈合能力”。

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