研究人员发现肺部疾病中常见的基因联系

领导的一个国际研究小组成员的科罗拉多大学医学院的教师发现了基因之间的联系风湿性arthritis-associated间质性肺疾病和特发性肺纤维化。

研究结果发表在最新一期的新英格兰医学杂志》上。

”发现这个链接在这些条件之间的遗传背景,我们现在知道类风湿性关节炎associated-interstitial肺疾病和特发性肺纤维化有类似的原因和可能有类似的治疗,”第一作者乔伊斯Lee说,医学博士,副教授的药。

类风湿性关节炎(RA)是一种炎症和自身免疫性疾病,影响约占人口的1%。虽然它通常与进步的障碍,系统性并发症和死亡率上升,高达60%的类风湿关节炎患者患有肺条件称为肺间质病,导致肺组织进步的疤痕,肺损伤和死亡。间质性肺疾病发病率和死亡率的主要原因在RA患者。

特发性肺纤维化(IPF)是最常见的一种进步的肺纤维化。随着时间的推移,疤痕变得更糟,就很难在深吸一口气,肺部不能吸收足够的氧气。IPF患者生存的平均时间是三到五年,和一个至关重要的未满足的需求是确定病人肺之前留下不可逆转。

调查人员在新英格兰杂志目前的研究推测,可能有一个共同的元素RA-interstitial肺病和IPF的基因,所以他们研究了不同人口的RA患者,包括那些和那些没有肺间质疾病。研究收集病例的患者来自法国、中国、希腊、日本、墨西哥、荷兰和美国。研究对象的数量总计超过6000人。

调查人员发现,一个特定的基因特征,称为rs35705950 MUC5B发起人变体,从而导致显著增加生产肺部的粘液,是特发性肺纤维化的最强的遗传风险因素,也是最大的风险因素对RA -间质性肺病。

“这些发现将使我们能够识别那些处于危险之中的类风湿性关节炎患者的肺纤维化和设计干预措施可能阻止病人类风湿性关节炎发展进步的肺纤维化”,高级和相应的作者大卫·施瓦茨说,医学博士,部门的主席在铜医学院的医学。

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