针对一种饥饿激素来治疗肥胖症

据加拿大卫生部称，大约64%的加拿大成年人超重或肥胖。这是一个问题，因为肥胖促进了慢性疾病的出现，如2型糖尿病，心脏病和一些癌症。

为了解决这个问题，研究人员正试图开发一种能够干扰重量增益背后激素的药理学解决方案。那些规范胃口的人是主要目标，包括Ghrelin.。

通过用药物阻断Ghrelin对其受体的结合，理论上可以减少一个人的感觉饥饿。

但胃饥饿素及其受体也会刺激胃肠运动和生长激素的分泌，并对情绪和行为产生影响——这两者都有不良的副作用。

然而，还是有希望的:

Université de Montréal的米歇尔·布维耶教授和他在免疫学和癌症研究所的团队在哥本哈根大学的同事们一起发现了一种专门解决饥饿问题的策略。

找到一个(路径)的方式

在他们的学习中，发表在国家科学院的诉讼程序，研究人员确定了一种特殊的信号通路受体的下游，涉及Gαq/11蛋白，负责饥饿。

通过特异性地阻断这一信号通路而不干扰其他通路，一种药物可以有效地对抗肥胖，同时限制副作用。问题是，这只是部分正确。

例如，分子yil781可以防止受体的一些功能，但并非所有这些功能。它不是阻断涉及Gαq/ 11蛋白的信令途径，而是激活它，从而刺激饥饿。

研究人员清楚地表明它是这个特别的信号通路利用下丘脑细胞中无法产生Gαq/11蛋白的小鼠，允许饥饿激素受体刺激饥饿。

当施用Yil781时，这些小鼠的食欲保持不变。另一方面，正常小鼠平均地吃三倍。

由于它刺激饥饿，药物yil781不适合治疗肥胖症。然而，该分子证明了Ghrelin受体可以部分地打开，为未来的研究提供希望。

---

---