新疗法被批准用于治疗普通皮肤癌

(HealthDay) -Libtayo (cemiplimab-rwlc)注射剂已被美国食品和药物管理局批准用于治疗晚期鳞状细胞癌(CSCC)，该机构在新闻发布会上说。

这种药物是一种叫做免疫检查点抑制剂的药物。FDA解释说，这些药物针对的是人体免疫细胞和某些癌细胞上发现的一种叫做PD-1的蛋白质。Libtayo旨在帮助人体免疫系统对抗癌症。

随着Libtayo的批准，FDA已经批准了六种针对PD-1途径的免疫检查点抑制剂，用于治疗各种肿瘤，从膀胱到头部颈部癌症该机构肿瘤卓越中心主任理查德·帕兹杜尔(Richard Pazdur)博士说。

FDA表示，美国每年约有70万人被诊断出患有CSCC，使其成为仅次于基底细胞癌的第二大常见皮肤癌。

该机构表示，CSCC通常发生在经常暴露在太阳和其他紫外线辐射源下的皮肤上。当癌症蔓延，它可以旅行到淋巴结或其他组织和器官，可能会危及生命。

FDA表示，对108人进行的Libtayo临床试验显示，在服用该药的患者中，超过47%的人的肿瘤缩小或消失了。

常见的副作用包括疲劳、皮疹和腹泻。更严重的不良反应是免疫系统可能会攻击正常的器官和组织。

该机构表示，由于Libtayo可能会伤害正在发育的胎儿，育龄妇女在服用该药时应采取避孕措施。

Libtayo是由纽约州塔利敦的Regeneron制药公司生产的

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