WT1“kidney-gene”扮演了一个角色在中枢神经系统和控制运动

WT1基因实现健康发展的核心作用,肾脏功能。WT1的突变导致肾脏损伤发展和肿瘤引起霍奇金病,小儿肾脏癌症。老龄莱布尼兹研究所的研究人员——李普曼研究所(FLI)在耶拿现在WT1进一步发现了一个重要的功能。也活跃在中枢神经系统和肾脏外参与控制运动。如果该基因缺失的脊髓,运动异常发生。结果已经发表在生命科学联盟。

“这个结果对我们来说是完全令人惊讶,因为我们认为我们已经知道WT1基因很好经过这么多年的研究,”教授说Christoph Englert FLI组长。“直到现在,肿瘤抑制基因WT1基因被称为一个重要的开发和维护的各种器官,如肾脏和心脏。但它也影响我们的运动。”

但是这个基因的功能中枢神经系统吗?研究人员分析了地区的脊髓WT1基因和大脑是活跃。他们检测了小鼠缺乏基因。“损失的基因改变运动过程;老鼠秀腿的协调问题,从而导致的变化走,”丹尼Schnerwitzki博士说,这项研究的第一作者。

小肠、呼吸和步态是由神经网络来控制和管理这样的工作电路。大脑和脊髓的神经元也参与这些过程。“我们能够表明,WT1基因控制一个特定的神经元群体负责运动Schnerwitzki博士说,“对结果。他们表明,某些脊髓神经元的发育取决于WT1表达,WT1与运动有关的损失。

WT1神经元控制规范

“在第二个步骤中,我们调查了神经元的发展作为WT1表达和执行的函数的运动分析WT1基因敲除小鼠,“Englert教授说。研究人员利用分子生物学和电生理的方法以及一种特殊的x射线方法生态和进化研究所开发的前苏联可视化运动的变化。“我们的数据表明,该基因不仅有助于协调运动,但也需要适当的脊髓神经元的分化在胚胎发生过程中,“Englert说。

也使用斑马鱼,研究人员发现WT1在脊髓的神经元。这表明基因进化的功能守恒的。鱼的基因似乎是负责控制游泳运动。

这项研究证明了之前从未描述WT1的重要性发展脊髓神经元,并强调其在电路中的作用负责功能实现的运动神经元。“研究WT1突变患者可以向我们展示的角色差异什么WT1人类相比,该模型系统显示和揭示其对运动变化的贡献。”