多发性硬化症的起源和进展的新线索

在多发性硬化症小鼠模型（MS）的中枢神经系统中，某些细胞（称为少突胶质细胞）的映射表明它们可能在疾病的发展中起重要作用。该发现可能导致针对其他领域的新疗法，而不是仅仅是免疫系统。结果发表在自然医学由瑞典Karolinska Institutet的研究人员。

世界各地有200万人与MS一起生活，其中包括瑞典约18,000人，每年约有1,000例新案件。当免疫系统的白血细胞攻击称为髓磷脂的绝缘脂肪物质，该物质在中枢神经系统中覆盖神经纤维。这会干扰神经电信号的正确传播，并引起疾病的症状。虽然尚不清楚免疫系统为什么会攻击髓磷脂，但Karolinska Institutet的研究人员的一项研究表明，产生髓磷脂的细胞，少突胶质细胞可能起意外的作用。少突胶质细胞是大脑中最常见的细胞类型之一，脊髓。

“我们的研究提供了有关如何多发性硬化症可能会出现和进化。”卡罗林斯卡研究所（Karolinska Institutet）医学生物化学和生物物理学副教授贡萨洛·卡斯特洛·布兰科（GonçaloCastelo-Branco）说：“当前的治疗主要集中在抑制免疫系统上。但是我们现在可以证明靶细胞在大脑和脊髓中的免疫系统中，少突胶质细胞在疾病期间获得新特性，并且可能对疾病产生比以前想象的更高的影响。”

研究人员表明，在A中，一部分少突胶质细胞及其祖细胞与免疫细胞有很多共同点鼠标模型MS。在其他特性中，它们可以以类似于免疫细胞的工作方式来参与疾病损坏的髓磷脂的清除。少突胶质细胞祖细胞也可以与免疫细胞并使他们改变自己的行为。

“我们还看到，某些已被鉴定为对MS敏感的基因在少突胶质细胞及其祖细胞中具有活性（表达），”该研究的联合第一作者与David van Bruggen的联合第一作者Ana MendanhaFalcão说。Karolinska Institutet的医学生物化学和生物物理学系。

戴维·范·布伦（David Van Bruggen）说：“总而言之，这表明这些细胞在疾病的开始或疾病过程中起着重要作用。”

这项研究是使用最近开发的技术，单细胞RNA测序进行的，该技术为科学家提供了单个细胞的遗传活性的快照，因此具有更有效的方法来区分单个细胞的性质。这使研究人员可以识别不同细胞的各种作用和功能。

尽管该研究主要是在小鼠上进行的，但在人类样品中也观察到了一些结果。

“我们现在将继续进行进一步的研究，以确定少突胶质细胞及其祖细胞发挥的作用细胞在MS中，贡萨洛·卡斯特洛·布兰科（GonçaloCastelo-Branco）说，“进一步的知识最终可以导致该疾病新疗法的发展。”

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