研究人员希望能够取代功能失调的脑细胞

卡罗林斯卡医学院的研究人员的一项新研究支持的理论替代的大脑功能失调的免疫细胞治疗神经退行性疾病的潜力ALS和阿尔茨海默氏症。这项研究涉及大脑重新繁衍新的免疫细胞在疾病实验模型中,发表在自然通讯。

巨噬细胞是免疫细胞贯穿身体,专业根据器官运作;在大脑他们被称为小神经胶质细胞。在一个健康的大脑,小胶质细胞参与许多照顾功能支持神经细胞的活动和健康。在肌萎缩性侧索硬化症等疾病和阿尔茨海默病,小胶质细胞,而不是神经细胞功能损害。

小胶质细胞消耗的新模型

在当前的研究中,研究人员认为替换的功能失调的小胶质细胞与健康细胞可能在这种神经退行性疾病的疗效。因此,他们已经开发出一种新的疾病模型动物的小胶质细胞的从中枢神经系统(CNS)中删除。这将导致快速涌入的单核细胞,巨噬细胞的前身,进入大脑脊髓,引起新的microglia-like细胞。然而,小胶质细胞在大脑中有不同的胚胎起源血源性单核细胞。

“我们知道血单核细胞渗透实验小鼠模型中的中枢神经系统,但我们不知道在多大程度上他们会适应新的微环境,”第一作者哈拉尔德·隆德说,最近毕业的博士生的临床神经科学,卡罗林斯卡医学院。“所以我们解剖的过程重新和这些细胞完全描述发生了什么。”

后天胜过大自然

浸润细胞适应‘空’组织,但没有完全分化成小胶质细胞。然而,单核细胞开始小胶质细胞的许多基因表达特征,采用小胶质细胞的形态和表现出类似的功能。最近的一些研究的荟萃分析小胶质细胞的重新进一步证实了基因签名是浸润的单核细胞适应特定中枢神经系统微环境,这违背了他们的本性。明显的主导地位的组织微环境在决定细胞功能可以被治疗,研究人员认为。这项研究提供了支持研究人员目前的项目旨在开发新型免疫疗法对神经退行性疾病。

“有几个不可治愈的神经退行性疾病在人类中,但一个完全缺乏高效的免疫疗法,”教授说鲍勃•哈里斯分子医学中心的卡罗琳斯卡大学医院和临床神经科学,卡罗林斯卡医学院。“我们相信有效的替代功能失调的小胶质细胞有可能成为一个有效的疗法,所以理解的分子事件和后果的重新microglia-depleted朝着这一目标努力的过程中,中枢神经系统是至关重要的。”

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