人体各组织的HIV潜伏期不同

根据11月15日发表在开放获取期刊上的一项研究，控制HIV转录和潜伏期的机制在肠道和血液中不同PLOS病原体旧金山退伍军人事务医疗中心和加州大学旧金山分校的Steven Yukl及其同事进行了研究。根据作者的说法，这些发现可以为治愈艾滋病毒的新疗法提供信息。

现有的抗逆转录病毒药物显著延长了艾滋病毒感染者的预期寿命。然而，这种病毒可以通过在产生CD4蛋白质(即CD4+ T细胞)的免疫细胞中建立可逆的无声感染来逃避宿主防御和药物治疗。这种以失活的HIV转录为特征的潜伏感染是治疗的主要障碍。虽然迄今为止的大部分研究都强调了血液中CD4+ T细胞作为潜伏艾滋病毒储存库的重要性，但越来越明显的是，肠道可能作为病毒的主要组织储存库发挥着不可或缺的作用。为了比较肠道和血液中抑制HIV转录的机制，Yukl和他的同事们量化了有效治疗的HIV感染者血液和直肠细胞中的HIV转录抗逆转录病毒药物．

研究人员发现，血液和肠道中的CD4+ T细胞中有不同的机制阻碍HIV转录，并导致HIV潜伏。此外，研究结果表明，直肠可能富含潜伏感染细胞，或处于潜伏状态较深的细胞。在设计旨在破坏所有组织区室中HIV潜伏期的治疗方法时，考虑到HIV转录阻断的这些差异是很重要的。特别是,被感染细胞直肠可能不太容易受到旨在逆转潜伏期的药物的影响，或者可能需要不同类型的治疗。