免疫系统能否为难以治疗的血癌带来新疗法?

科学家们希望开发出新一代的治疗方法来治疗急性髓系白血病，这是一种特别难以治疗的血癌。

由诺丁汉特伦特大学领导的一个国际团队正在研究如何做到这一点病人人类自身的免疫系统对疾病的反应可能会为提供更有效、有针对性和个性化的治疗提供线索。

治疗急性髓系白血病(AML)在大约30年的时间里一直保持相对不变，平均而言，只有五分之一的患者能在确诊后存活5年。

AML可被免疫系统识别，但通过尝试适应免疫系统来保护自己免疫攻击然后转义。

研究人员说，更好地理解这一机制对于开发新的、改进的治疗方法至关重要。

这项新工作的重点是识别参与激活患者免疫系统的特定基因。

这将是第一次基因组成免疫细胞与白血病有关的基因已经用这种方法进行了分析。

希望这项工作可以加速发现重要的预后生物标志物，并为每种肿瘤亚型设计有效的免疫治疗方法。

这可能包括新的药物，所谓的“小分子抑制剂”，能够释放免疫系统对疾病的反应癌症．

这项工作还可以帮助预测患者对治疗的反应以及复发的风险。

2014年，英国确诊了3000多例AML新病例，2500多名患者死于这种疾病。60岁以下的AML患者只有40%治愈，60岁以上的患者只有10%治愈;它占儿童白血病病例的20%。然而，超过三分之一(35%)的AML患儿复发，其中只有30%能活到成年。

诺丁汉特伦特大学John van Geest癌症研究中心的癌症免疫疗法教授Sergio Rutella说:“AML的新治疗策略的开发和交付仍然是优先事项。”

他说:“我们想要确定病人的免疫反应是如何被动员起来杀死白血病的。免疫疗法，即激活患者的免疫系统对抗癌症，可能是治疗这种疾病的关键。然而，尽管如此，预测对免疫疗法反应良好的患者群体和癌症亚型的能力仍然有限。

“这项研究将使我们能够开发出真正个性化和更智能的治疗方法，这是为每个患者的特定类型的白血病量身定制的。它的目的是扩大我们的知识和理解白血病驱动免疫变化，并确定可以靶向恢复免疫能力和改善临床结果的分子和机制。”