有希望的研究表明血管生长是健康脂肪组织的关键

约克大学健康学院领导的一项新研究表明，抑制血管内的一种蛋白质会刺激新的血管生长，从而导致更健康的脂肪组织和更低的血糖水平。这一发现为改善血管生长如何有助于缓解由肥胖引起的严重健康问题(如糖尿病)提供了关键的见解。

约克大学运动学与健康科学学院教授塔拉·哈斯(Tara Haas)和包括第一作者、哈斯实验室博士后玛蒂娜·鲁德尼基(Martina Rudnicki)在内的团队研究了血管系统的血管生成过程。血管生成是称为毛细血管的微小血管的形成。它有助于维持组织的正常健康功能，特别是当组织扩大时。然而，当组织因储存多余脂肪而扩张时，血管生成受到抑制，新的毛细血管无法生长。这会导致不健康的脂肪组织，增加患糖尿病和心血管疾病的风险。哈斯说:“目前还不清楚为什么肥胖患者不能形成新的毛细血管。”

由哈斯领导的先前研究发现，在肥胖中，FoxO1的水平增加内皮细胞，它们是构成毛细血管的主要细胞。“我们所知道的是，一种名为FoxO1的蛋白质存在于血管内部的细胞中，它可以阻止新毛细血管的发育。FoxO1控制细胞如何消耗能量，它可以迫使细胞进入休息状态。肥胖过程中毛细血管内皮细胞FoxO1水平升高。因此，FoxO1可能会阻止肥胖个体脂肪组织中新血管的生长。”哈斯说。

这项研究今天发表在在线杂志上eLife,研究小组该小组还包括约克大学教授Emilie Roudier、Rolando Ceddia和Christopher Perry，他们研究了抑制FoxO1蛋白是否会刺激脂肪血管生成。

研究小组抑制了FoxO1蛋白的产生，并监测了毛细血管内皮细胞的行为以及这些变化对脂肪组织扩张的影响。研究发现，降低FoxO1水平可以促进血管生成，形成更健康的脂肪组织——尤其是高脂肪饮食。内皮细胞FoxO1水平较低也导致葡萄糖使用量增加，尽管饮食中含有高脂肪，但体重增加较少。

“虽然我们预计改善脂肪组织中的血管生成会使脂肪更健康，但我们惊讶地发现，改变内皮细胞中特定蛋白质FoxO的水平对全身葡萄糖水平和体重增加产生了如此广泛的影响。这让我们提出了一个新概念，即内皮细胞的活动可以改变全身能量平衡。”

哈斯说，研究表明，去除FoxO1会造成内皮细胞细胞“过度活跃”，这使得脂肪中形成了很多新血管组织．同时，这些血管消耗了大量的能量，这实际上可以缓解伴随肥胖而来的常见健康问题，比如高水平的血葡萄糖和循环脂肪，它们是糖尿病和心血管疾病的危险因素。

哈斯说，还需要更多的研究来研究以这些细胞过程为目标的最佳方法，以获得积极的健康结果。