多巴胺的阴阳人格:这是一个上层和唐纳

数十年来,心理学家认为神经递质多巴胺是一把双刃剑:在大脑中释放作为奖励来训练我们寻找愉悦的体验,也是一种“药物”的不断追求导致上瘾。

根据加州大学的一项新的研究,伯克利,只有一个面多巴胺。另一面是多巴胺还发布了虚妄的经历,比如触摸热茶壶,大概训练大脑为了避免在未来。

多巴胺的阴阳性质可能影响治疗成瘾和其他精神障碍。例如,在精神分裂症等疾病多巴胺的水平在大脑的不同区域变得异常,可能是因为之间的不平衡奖励和避免电路在大脑中。上瘾,也可能源于一个失衡对快乐和痛苦的反应。

“在上瘾,人们只看接下来的奖励,他们将承担很大的风险下的药物滥用,”斯蒂芬说Lammel,分子和加州大学伯克利分校的助理教授细胞生物学的资深作者描述结果在《华尔街日报》的一篇论文神经元。“我们目前不知道某些高风险行为的神经生物学基础的成瘾,比如共享吸毒用具尽管证明与之相关的死亡率和发病率的风险。了解药物改变的神经回路参与厌恶可能对于毒瘾的持久的性质具有重要意义在面对负面影响。”

虽然有些神经学家早就推测多巴胺的潜在作用在厌恶事件的信号,其双重性格仍然隐藏直到最近因为释放多巴胺的大脑神经元响应奖励是嵌入在一个不同的分支电路比释放多巴胺的神经元厌恶刺激的反应。

约翰内斯·德容,这项研究的第一作者,能够同时记录多巴胺通过植入光纤套管在两个子电路大脑区域分开了几millimeters-using称为光纤光度测定的新技术。

“我们首次划定的精确的脑电路学习奖励和厌恶的结果发生,“Lammel说。“有单独的神经关联欲望和厌恶的行为在我们的大脑可以解释为什么我们争取更大回报的同时减少威胁和危险。这种平衡行为approach-and-avoidance学习无疑是有利于生存竞争在不断变化的环境中。”

新发现的角色越来越认识到神经递质多巴胺与在大脑的不同区域有不同的角色,以其功能在随意运动,在帕金森病的影响。早些时候也解释相互矛盾的实验结果,其中一些表明,多巴胺增加厌恶刺激,而其他的没有。

“我们已不再考虑多巴胺神经元是一个均匀的细胞群在大脑中产生的奖励和高兴了一个很好定义的,微妙的画面多巴胺的作用,取决于它在大脑中释放,“Lammel说。

奖励预测错误

大多数的多巴胺在啮齿动物和猴子已经从研究推断,那里的研究人员记录了来自大脑的细胞在一个特定的区域,只有包含reward-responsive多巴胺神经元。Lammel说,这是可能的,通过抽样偏差,多巴胺神经元响应厌恶刺激已经错过了。

根据卫冕“奖励预测误差假设,“多巴胺神经元被激活并产生多巴胺当一个行动是比我们期待的更有益,但他们仍然在基线活动奖励匹配我们的预期,显示抑郁活动时当我们收到回报低于预测。

多巴胺变化神经回路和火车大脑更好或糟糕的追求愉悦,避免不。

“基于奖励预测错误的假设,建立了趋势一直强调多巴胺参与奖励,快乐,成瘾和犒赏学习,少考虑多巴胺在厌恶的参与过程,“Lammel说。

解剖不同多巴胺子电路,德容和Lammel与卡尔·戴瑟罗斯斯坦福大学的实验室,他们开发了光纤光度学技术几年前。

光纤光度学涉及到线程薄,灵活的光纤电线进入大脑并记录荧光信号的神经元和轴突释放多巴胺。荧光标记插入到目标只有这些神经元通过病毒细胞。

Lammel说,在以前的实验猴,科学家们记录了从大脑中多巴胺细胞不知道细胞的轴突,这可能是地区毫米从胞体。多巴胺处理老鼠,德容记录同时从轴突外侧和内侧区域的一个叫做伏隔核,被认为是大脑的奖赏回路不可分割的一部分。他因此捕获细胞的轴突的活动进入这些区域在中脑多巴胺的区域,特别是腹侧被盖区。

令他们吃惊的是,轴突内侧区域释放多巴胺在回应一个厌恶刺激轻微电击时脚外侧的区域释放多巴胺后积极的刺激。

“我们有两个不同亚型的多巴胺细胞:一个人口调节吸引力和介导厌恶他们解剖分离,“Lammel说。

他希望这些发现可以证实在猴子和人类,并导致新的方法来理解和治疗成瘾和其他大脑疾病。