肺中的记忆B细胞可能对更有效的流感疫苗很重要

根据美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)的研究，季节性流感疫苗的有效性通常不到50%。阿拉巴马大学伯明翰分校的一项研究于本周发表在自然免疫学这可能为研制更有效的疫苗指明了道路。

由UAB医学部临床免疫学和风湿病学教授Troy Randall博士领导的研究人员研究了一种免疫细胞肺称为常驻记忆B细胞。到目前为止，还不清楚这些是否细胞可能对对抗流感感染有用，或者即使它们真的存在。

兰德尔和他的同事们利用流感小鼠模型和包括异种共生(两只小鼠之间血液循环系统的连接)在内的实验，明确地表明，在流感后不久，肺常驻记忆B细胞在肺中建立了自己感染．与淋巴组织中循环记忆B细胞的反应相比，在第二次感染后，那些驻留在肺部的记忆B细胞产生抗流感抗体的反应更快。UAB的研究人员还发现，肺驻留记忆B细胞的建立需要在肺中遇到局部抗原。

兰德尔说:“这些数据表明，肺驻留记忆B细胞是对流感等呼吸道病毒免疫的重要组成部分。”“他们还建议，设计疫苗以获得高效、长效的流感病毒感染保护，需要将抗原输送到呼吸道。”

B细胞或B淋巴细胞是一类白细胞，可以发育成分泌抗体的细胞浆细胞或者进入休眠的记忆B细胞。由抗感染的浆细胞产生的特异性抗体有助于中和或摧毁病毒或细菌病原体。记忆B细胞“记住”以前的感染，能够更快地对同一病原体的第二次感染作出反应，因此是持久免疫的一部分。

UAB的研究人员表明，肺驻留记忆B细胞在肺部建立后不会在全身再循环。他们还表明，通过细胞表面标记物测量，肺驻留记忆B细胞与淋巴组织中发现的全身记忆B细胞具有不同的表型。肺驻留记忆B细胞一致表达趋化因子受体CXCR3，完全缺乏淋巴结归巢受体CD62L。

关键的实验表明，非循环，流感特异性记忆B细胞永久驻留在肺涉及异种共生。一种菌株的老鼠感染了流感，然后在六周后通过手术将另一种菌株的老鼠连接起来。两周后共享血液循环，naïve纵隔B细胞淋巴结两只老鼠的脾脏在这两只老鼠中已经平衡了;但记忆B细胞留在先前感染的肺中，并没有迁移到naïve肺。

类似的实验表明，naïve肺部的炎症不会诱导肺记忆细胞迁移到炎症的naïve肺部，如果每只动物感染不同的流感病毒株，然后配对，每种流感病毒株的记忆B细胞仍留在感染该病毒株的肺部。研究人员还发现，通过缩短感染和配对之间的时间，肺驻留记忆B细胞在感染后两周内就建立起来了流感感染。