消除小胶质细胞可防止应激后免疫敏感性升高

俄亥俄州立大学(The Ohio State University)的研究人员利用一个慢性压力的动物模型，证明了大脑中的免疫细胞，即小胶质细胞，具有慢性压力的独特特征，使动物对未来的压力经历更加敏感，表现为焦虑和免疫反应的增强。消除小神经胶质细胞，使这些“压力记忆”无法维持，并不能防止对后来的压力反应的焦虑增加，但确实防止了高度敏感的免疫反应。

这项研究发表在生物精神病学，表明消除小胶质细胞可以逆转压力致敏的某些方面，在慢性压力结束后持续3周以上。消除小胶质细胞并不能阻止焦虑行为的增加，这可能是神经元中维持的压力信号造成的，这些信号在慢性压力后也会持续数周。

“值得注意的是，压力的记忆不仅储存在大脑中神经细胞而且在大脑的免疫细胞小胶质细胞中也有。并不是说这些免疫细胞能够产生应激事件的表征。然而，小胶质细胞似乎已准备好产生一种增强的免疫反应在使他们敏感的压力事件过去很久之后，”约翰·克里斯托医学博士说生物精神病学．

该研究的共同资深作者John Sheridan博士和Jonathan goddbout博士研究了慢性压力是如何使一个人在以后的生活中更容易受到一些可能不会引起压力的事件的影响。使用相同的小鼠模型长期的压力被称为“重复社交失败”(RSD)，他们之前的研究表明，超过3周后压力结束了，当了焦虑和炎症响应减弱后，他们可以回忆起行为和炎症反应哪怕只是短暂地暴露在压力之下。“这个回忆反应表明，最初暴露在反复的社交失败中，导致神经和小胶质细胞对较低强度的压力源暴露做出反应，”谢里丹博士说。

在这项研究中，当动物在RSD后24天短暂地暴露在压力事件中，致敏的小胶质细胞招募了大量的炎症细胞，称为单核细胞，进入大脑，这个过程增加了之前压力过大的老鼠焦虑复发的几率。这一招募过程依赖于小胶质细胞的存在，因为当小胶质细胞消失时，招募过程就会被阻止。

“总的来说，小胶质细胞特异性启动是可以逆转的，但这种方法的有效性取决于测试的环境，”戈德布特博士说。应激致敏包括过度活跃的行为和免疫反应，但只有免疫成分通过消除和繁殖被阻止小神经胶质细胞．

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