科学家的新天地的潜在治疗常见的白血病
格拉斯哥大学的科学家已经发现了一个潜在的联合疗法治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL),最常见的白血病在西方世界,诊断在每年在英国有超过3500人。
合作进行的这项研究,与NHS大格拉斯哥和克莱德(NHSGGC)和出版临床癌症研究发现,ibrutinib的结合,有针对性治疗已经在临床使用,一个名为AZD8055的新抑制剂,帮助促进慢性淋巴细胞白血病细胞死亡临床前研究。
这项研究中,使用CLL患者样本和慢性淋巴细胞白血病小鼠模型,发现这两个的组合抑制剂激活一个叫做FOXO1蛋白,可以作为分子闸”停止细胞生长和诱导慢性淋巴细胞白血病细胞死亡。
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种血液癌症细胞的影响白细胞。这种疾病通常影响60岁以上的人。疾病的过程可以从病人的病人不同,有些不妥病人经历一个稳定的低级的疾病,不需要治疗,而另一些人则对化疗产生抗药性,被认为是“高风险”的病人。
引入ibrutinib高风险的诊所治疗慢性淋巴细胞白血病患者增强了这个艰难的生存治疗慢性淋巴细胞白血病患者的子集。然而慢性淋巴细胞白血病细胞可以适应药物,开发抗突变,因此成为ibrutinib留下一些病人的治疗选项。小说的结合治疗提供潜在的减少慢性淋巴细胞白血病细胞的能力,以适应攻击细胞的治疗在两个地方,而不是一个。
艾莉森·米奇博士领导了这项研究,说:“减少慢性淋巴细胞白血病细胞的生存能力是打断疾病进展的关键。在我们的研究中,我们建立了由目标和抑制mTOR蛋白质的功能通常放松管制的癌症,我们改善慢性淋巴细胞白血病细胞的死亡。”
米奇博士补充道:“叫做ibrutinib mTOR抑制与药物结合,目前被应用于临床治疗高危慢性淋巴细胞白血病患者,增强FOXO1激活的一种蛋白质,这种蛋白质能促进细胞死亡,临床前模型。我们的研究结果很重要,因为它们可以展示一个潜在的新的治疗方法治疗高危患者慢性淋巴细胞白血病”。
,“一种蛋白激酶/ mTORC2抑制激活FOXO1函数在慢性淋巴细胞白血病细胞减少B细胞受体介导生存,”发表在临床癌症研究。
