用于恶性胸膜间皮瘤的新传输路线

恶性胸膜间皮瘤分为三个亚型，其中一个尤为侵略性。Meduni Vienna和维也纳综合医院的综合癌症中心（CCC）的研究人员已经设法发现了一种有助于这种激进行为的机制：这种亚型的肿瘤细胞能够承担促进迁移的特殊特征，从而促进迁移癌症。这是可能的，因为细胞从某些信使物质接收到这一点的必要信号，即两个生长因子FGF2和EGF。通过阻断这些信号，可以制定用于治疗恶性胸膜间皮瘤的这种亚型的新方法。

原因癌症的许多机制最初是健康的身体正常工作的过程。然而瘤细胞“利用”这些过程促进肿瘤生长。

例如，在某些情况下，例如胚胎发育或伤口愈合，对于在一个地方锚定的细胞是必不可少的，以便能够迁移。为了允许实现这种情况，在小区内启动复杂的修改过程。这被称为上皮 - 间充质转换（EMT）。由于EMT的结果，细胞改变其性质及其外观。曾经具有高细胞细胞粘附的上皮细胞的细胞，因此不可移动，转化为间充质细胞。这些是没有固定电池结的细胞，因此能够迁移和扩散。

Michael Grusch，Meduni Vienna / Vienna综合医院综合癌症中心（CCC）的分子生物学家和综合癌症中心（CCC）和两个主要调查人员之一解释：“EMT在转移和中发挥着关键作用当地传播。特别是在恶性胸膜间皮瘤的侵略性形式中，我们可以看到肿瘤细胞在外观与间充质细胞非常相似。在一个培养皿，我们现在研究了哪种生物信号导致癌细胞带来这些间充质细胞的特征。“

研究人员发现，在激进的恶性胸腔间皮瘤中，EMT被定义的信号触发。事实上，这些是一组所谓的成纤维细胞生长因子（FGF2）和表皮生长因子（EGF）。这些信号传导物质与肿瘤表面上的受体结合细胞并将信号转发以修改到单元内部。

Meduni维也纳癌症研究所的Karin Schelch表示，CCC的成员和该研究的主要作者：“如果FGF2和EGF正在发挥作用，则肿瘤亚型变得更加激进。”

信号封锁作为新的治疗方法

在进一步的步骤中，研究人员表明肿瘤细胞一旦遇到阻断FGF2和EGF效果的物质，就会再次失去侵略性的特征。Mir Ali Reza Hoda表示，Meduni Vienna / Vienna综合医院手术部，两所机构和第二次领导作者的综合癌症中心（CCC）成员：“我们的结果有助于更好地了解该疾病。阻止这些疾病因此，信号可以为治疗某些侵略性形式的间皮瘤提供新方法。

关于间皮瘤

奥地利每年大约90箱新案例，恶性胸膜间皮瘤是罕见的癌症之一。但是，它正在增加。恶性胸膜间皮瘤是一种非常激进的形式癌症与石棉有关，并经常用化疗，手术和放射治疗组合治疗。由于这种特殊类型的肿瘤常常产生对化疗和放射疗法的抵抗力，因此预后非常差。大约15％的案例中涉及特别激进的胸膜形式间皮瘤，这是研究项目的主题。

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