错误的编辑酶可促进肿瘤抑制损失和白血病传播
在1月3日的发行癌细胞，加州大学圣地亚哥分校医学学院的研究人员报告，该报告被一种称为ADAR1的干细胞酶检测到了20多种肿瘤类型，它可能会提供一种分子雷达，用于早期发现恶性肿瘤和恶性肿瘤和代表了防止癌细胞抗化疗和放射线的新治疗靶标。
腺苷脱氨酶是由ADAR基因编码的三种酶的家族，该酶代表作用于RNA的腺苷脱氨酶。他们调节基因表达通过修饰双链RNA分子中的核苷酸，作为新干细胞发展的基本编辑器。
然而，酶在肝脏，乳腺癌和白血病等癌症中也被激活。一个研究团队由高级作家Catriona Jamieson，医学博士，Sanford Stem Cell临床中心副主任和UC圣地亚哥Moores癌症中心副主任，发现ADAR1酶的正常功能是由Pre-Pre-Pre-Pre-hijack to-Pre-恶性细胞，导致一系列分子后果促进恶性转化，休眠的癌症干细胞产生和对治疗的抗性。
“我们能够照亮白血病中ADAR1'超氧化肿瘤抑制RNA的能力，同时编辑旨在靶向靶向肿瘤抑制RNA的microRNA。这种酶通过A启用了通过A的癌症抗性，多米诺骨牌效应杰米森实验室的助理项目科学家Qingfei Jiang博士说。
Jamieson将RNA编辑描述为调整基本的遗传蓝图，而不是从根本上重写它们。尽管如此，结果可能是戏剧性的。“检测恶性RNA编辑的结果可能是暴露于休眠的癌症干细胞，这些干细胞经常逃脱靶向分裂细胞的疗法，从而导致治疗性抗药性和疾病复发，并突出显示ADAR是癌症干细胞消除的潜在探索靶标，”杰米森说。
进一步探索
更多信息：细胞周期调节和肿瘤抑制剂RNA的过度编辑可促进恶性祖细胞传播，癌细胞（2019）。doi：10.1016/j.ccell.2018.11.017，，，，www.cell.com/cancer-cell/fullt…1535-6108（18）30538-5
期刊信息：
癌细胞
由...提供加利福尼亚大学 - 圣地亚哥
引用：一种错误的编辑酶促进肿瘤抑制损失和白血病传播（2019年1月3日）2022年8月7日从//www.pyrotek-europe.com/news/news/2019-01-01-Ernant-Enzyme-enzyme-tumor-suppressor-suppressor-loss.html.html
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