血细胞中一种分子的表达预示着动脉粥样硬化的风险
多亏了由Francisco Sánchez-Madrid和Pilar Martín领导的国家心血管调查中心(CNIC)研究小组的发现,心血管疾病的早期检测离我们更近了一步。科学家们发现,血细胞中分子CD69的表达水平与亚临床动脉粥样硬化(在症状出现之前发生)的出现呈负相关,与经典的心血管危险因素无关。
动脉粥样硬化是一种以脂质沉积在动脉壁积累为特征的疾病,但这种疾病通常在引起心肌梗死或中风等临床事件后才被发现。由于受影响个体的生活质量下降,出现症状后进行治疗的效益有限,疾病的长期管理是卫生保健系统的一项主要成本。
动脉粥样硬化的起源及其向急性心肌梗死和中风的进展与炎症免疫反应有关。然而,根据马德里公主大学医院的Francisco Sánchez-Madrid,“脂质代谢和免疫反应之间的关系还没有被很好地理解。已知的假设是氧化低密度脂蛋白(LDLox)诱导炎症免疫细胞的募集和它们在斑块中的积累;然而,也有证据表明,细胞和组织可以通过抑制促炎信号对LDLox做出反应。”
这项研究是由Sánchez-Madrid和Pilar Martín领导的CNIC研究小组合作进行的。该研究确认分子CD69是T细胞氧化脂蛋白受体,有助于控制炎症,从而防止动脉粥样硬化的发展。“LDLox与CD69的结合触发T淋巴细胞采用抗炎配置,保护小鼠和人类不发生动脉粥样硬化的发展,”Pilar Martín解释道。对于这个研究项目在美国,该团队使用了缺乏CD69基因的小鼠。该项目得到了西班牙心血管疾病研究网络(CIBER-CV)的支持,并与José Martínez González合作进行,José Martínez González的小组设在巴塞罗那的调查研究所Biomédicas (IIB-Sant Pau)。
淋巴细胞表达CD69的分析结果证明了该研究的临床相关性血液样本来自PESA项目(早期亚临床动脉粥样硬化进展)的305名参与者。PESA是一项前瞻性研究,它使用先进的成像技术来检测明显健康的个体中动脉粥样硬化斑块的存在。这部分研究是与PESA项目研究人员Valentín Fuster和Borja Ibáñez合作进行的,CNIC的技术单位专注于生物信息学(Fátima Sánchez-Cabo)、基因组学(Ana Dopazo)和蛋白质组学(Jesús Vázquez)。PESA研究是CNIC和桑坦德银行的联合项目,由Fuster博士领导。该研究评估了4000多名中年参与者动脉粥样硬化的存在和进展。
研究的结果循环研究表明,循环淋巴细胞中CD69的表达与亚临床动脉粥样硬化的存在和程度呈负相关。心血管疾病是世界上最大的单一死亡原因,因此预防这一疾病的战略是一个主要优先事项。
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