研究小组记录了乳腺癌潜在的新治疗途径

解除适应性抗肿瘤反应“刹车”的免疫疗法在黑色素瘤和肺癌中效果良好，但在乳腺癌中效果较差。这可能会改变。

由John Wilson，化学和生物分子工程师助理教授和Rebecca Cook，Cell和发育生物学助理教授，激活先天免疫力乳腺癌细胞并在小鼠模型中引发两种形式的肿瘤细胞死亡。

在一般乳房癌症肿瘤的存在减少肿瘤浸润淋巴细胞，并被认为是触发免疫反应的候选者。然而，该研究团队激活了乳腺癌细胞的先天免疫肿瘤微环境通过在乳腺癌细胞和乳腺癌小鼠模型中测试合成的RIG-I激动剂的使用。RIG-I，或视黄酸诱导基因I，是一种激活促炎信号通路的病毒感应受体。

期刊报道癌症研究，该团队发现钻机-I激动剂增加了促炎因子的表达，并引发了两种形式的细胞死亡（细胞凋亡和糊化症）。在小鼠中的乳腺肿瘤中，钻石 - I激活增加了肿瘤淋巴细胞并降低了肿瘤生长和转移。主要发现：

• 一种基于纳米颗粒的活体RIG-I激活方法可以减少乳腺肿瘤的生长和转移
• RIG-I信号通过肿瘤细胞内通路诱导乳腺癌细胞死亡
• 在乳腺癌细胞中RIG-I信号诱导固有凋亡和焦亡
• 钻机I信号增加乳腺肿瘤渗透白细胞

该作品证明了钻井平台激动剂在乳腺癌中具有有效的免疫原性和治疗效果。“这些发现描述了钻机的第一个进入钻机对肿瘤的模拟物，在否则的免疫原性乳腺癌的背景下展示了有效的免疫原性和治疗效果，”团队得出结论。

尽管在早期发现和治疗方面取得了进展，但乳腺癌仍然是妇女癌症相关死亡的第二大原因。激活先天免疫的方法乳腺癌细胞和肿瘤微环境已经增加了兴趣。

---

---