拷贝数变体有助于“精神分裂症”双极障碍亚型风险

一种称为拷贝数变体（CNV）的稀有基因组结构变异的形式可能与精神分裂症比双极障碍更密切相关。发表了一项新研究生物精神病学未能发现CNV与双相情感障碍的风险大致相关联。然而，与双相情感障碍和精神分裂症的杂种的血基递交疾病具有更高的CNV率与对照和其他双相紊乱亚型相比。

“这项研究揭示了对双相情感障碍的异质性的重要新光线。它表明了与最严重的双相情感障碍，SchizoAfferive疾病的生物学联系起来的重要新机制精神分裂症，“John Krystal，MD，编辑生物精神病学。

精神分裂症和双相障碍分享许多症状和遗传特征，但CNV的贡献遗传风险只有精神分裂症证实。虽然一些研究以前报道了双相障碍中的CNVs，但新的全基因组研究包括6,353个双相情病案例和8,656个控制，并没有找到对此中的任何一个的强烈支持。

“在本文中，我们能够强烈得出结论，这些变体不会大致对双相情感障碍的风险做出重大贡献。然而，我们提供了一些证据表明CNVs确实有助于危险的双相障碍的”精神分裂症样“亚型的风险这项研究所似乎没有受到精神病症状的主要推动的，“田纳西州的Vanderbilt University Centre，田纳西州，田纳西州的学习高级作者表示，”Douglas Ruderfer，Ph.D。

在没有精神病的双极性I紊乱亚型之间没有发现CNV的差异。CNV和精神病之间的联系缺乏联系，提出了作者，表明这些罕见的遗传改变可以促进鉴别精神病疾病的细微差别，包括与精神病，脑血容学双相和精神分裂症的双相情感障碍。

“我们的研究结果来自先前的常见遗传变异研究，表明精神分裂症的遗传风险与双相障碍中的精神病风险有关。这些观察结果支持不同类别的遗传变异患者对不同群体的影响，并建议组合遗传变异在特定的个人中创造了他或她的独特症状概况，“纽约山山西海山的Icahn Medicine of Icahn Medicine。

症状双极紊乱在人与人之间变化，并且这种疾病的亚型的特征是症状的强度和时序的差异。CNV与之无关的结果躁郁症作为一个整体，而是一种疾病的亚型，可以深入了解症状在疾病内出现的症状变异，并突出显示这些不同的子组作为单一诊断可能会忽略定义它们的重要差异。

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