血液深入:实验室血管模型揭示了血管生成

为了给体内的组织和器官提供足够的氧气，血管需要萌发新的分支，形成一个广泛的血液供应网络，就像一棵树的树干、树枝和小树枝一样。然而，在正常健康状况和癌症等情况下，这种发芽发生的机制尚不清楚。

为了阐明这一问题，东京大学的Yukiko T. Matsunaga教授的研究小组与法国里尔CNRS的Fabrice Soncin博士团队在国际SMMiL-E项目中合作，使用实验室创建的血管模型来研究一种名为EGFL7的分子如何参与血液船发芽完整。这项新研究发表在该杂志上生物材料，揭示了很多关于新事物的形成血管这表明EGFL7是治疗该过程起关键作用的疾病的一个很好的靶点。

这种血管生成的研究在临床中是重要的。例如，当实体瘤形成时，它们需要促进血管生成，以获得足够的血液供应，以保持生长。血管完整性降低也是各种疾病的一个问题，如糖尿病视网膜病变，其视网膜血管过度渗漏，其网络结构逐渐恶化。这一背景促使研究小组使用他们的模型，称为芯片上的微血管，以更好地理解血管生成。

通讯作者Yukiko T. Matsunaga说:“我们通过在实验室从零开始构建自己的血管，对血管是如何形成的有了更多的了解，首先形成一个含有针的胶原蛋白模具，然后取出针，留下一个空间，然后由人类脐静脉内皮细胞定植。”“接下来，我们通过比较两种这种类型的模型来检查EGFL7的影响，其中一种模型允许该分子在这些细胞中正常发挥作用，另一种模型则被siRNA敲除。”

研究小组表明，EGFL7的缺失减少了植物的发芽新生血管在芯片上的微血管中依赖于分子VEGF-A它还导致了丝状足的过度生产，丝状足是一种细长的结构，在那里新的血血管正常出现。此外，他们还证明了通常由内皮细胞受损，导致血管渗漏。

“这些关于EGFL7重要性的新发现可能会导致对视网膜病变和癌症等疾病的有效治疗，”主要作者Ryo Usuba说。“我们的工作也显示了使用芯片上的微血管的优势基础研究在血管系统和追求其他目标的治疗各种血管疾病。”