药物组合可能成为新的标准治疗晚期肾癌

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结合两个drugs-one免疫疗法的特工可以成为一个新的标准,患者一线治疗转移性肾癌,丹娜-法伯癌症研究所的研究员,说从3期临床试验报告结果。

病人的免疫疗法avelumab + axitinib目标代理,有一个显著的优势相比,无进展生存与那些接受舒尼替(索坦),有针对性的药物已经成为治疗的标准高级透明细胞——最常见的肾癌。

“病人接受药物组合也有较高的响应rate-meaning肿瘤shrank-than sunitinib-only集团”托尼·k . Choueiri说,医学博士,高级和共同通讯作者,在标枪肾101试验报告新英格兰医学杂志》上平直的生殖泌尿系肿瘤中心主任法波。

“这当然是比sunitinib-hopefully这将导致食品和药物管理局批准不久,“Choueiri说,杰罗姆和南希Kohlberg哈佛医学院医学教授

无进展生存率改善与联合治疗时,额外的随访显示两种药物治疗是否需要扩展相对于标准的方案。

审判是第一个关键的研究将avelumab与药物相结合,目标血管内皮生长因子受体(VEGFR)。VEGFR阻滞剂舒尼替和axitinib旨在抑制肿瘤破坏他们的血液供应。免疫治疗药物如avelumab-which块免疫检查点叫PD-L1-work通过激活“筋疲力尽”免疫T细胞,这样他们就可以更有效地攻击癌细胞。

托尼·k·Choueiri博士鼓励发现细节的结合免疫治疗药物avelumab + axitinib目标代理,在治疗晚期肾癌。来源:丹娜-法伯癌症研究所

临床试验涉及886名以前未经治疗的患者,先进的随机接受肾细胞癌或独自舒尼替。

这项研究的结果表明,中位无进展生存(PFS)——癌症开始前的时间长度worsen-was在联合治疗组13.8个月和7.2个月患者只接受舒尼替。这些结果专门应用于病人的癌细胞阳性被avelumab PD-L1检查站。PFS的总人口(PD-L1积极的还是消极的)是相似的——13.8个月和8.4个月。

萎缩了55.2%的肿瘤患者的比例与avelumab + axitinib和25.5%与舒尼替病人PD-L1阳性。

“有趣的是,分析表明,所有subgroups-good,中间,和poor-risk patient-benefited联合治疗,“Choueiri说。这是一个口头报告的主题Choueiri刚刚在2019年在旧金山泌尿生殖器的癌症研讨会。结果同时发表的新英格兰医学杂志》上

几乎所有的病人在两个治疗组经历了一些副作用。联合治疗组中,38.2%的病人出现的几种不良事件,最常见的是甲状腺疾病,观察107例。

Choueiri表示,对于晚期乳腺癌患者,“这是一个重要的选择。我们在先进的肾癌推动envelope-these治疗可能不是治疗,但病人活得更久,越来越的慢性疾病。”


进一步探索

Avelumab + axitinib显著改善无进展生存在未经治疗的肾细胞癌

更多信息:罗伯特·j·Motzer et al, Avelumab + Axitinib与舒尼替高级肾细胞癌,新英格兰医学杂志》上(2019)。DOI: 10.1056 / NEJMoa1816047
引用:药物组合可能成为新的标准治疗晚期肾癌(2019年2月17日)检索到4 2022年6月从//www.pyrotek-europe.com/news/2019-02-drug-combination-standard-treatment-advanced.html
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