新的研究表明，在FDA更改标签后，药物流产的使用在德克萨斯州反弹

一项新的德克萨斯州政策评估项目(TxPEP)研究显示，2016年3月美国食品和药物管理局(FDA)更改标签后，药物流产(也被称为“堕胎药”)的使用在德克萨斯州反弹。标签的变化影响了米非司酮的使用，米非司酮是用于药物流产的两种药物之一，并基本上废除了2013年德克萨斯州众议院2号法案(HB 2)实施的限制，该法案导致药物流产的使用大幅下降。

这项研究发表在避孕还有可用的开放访问，报告说药物治疗堕胎在HB 2之前占所有堕胎的28%，HB 2限制实施后占10%，FDA标签更改后占33%。TxPEP在三个时间点直接从有执照的非医院堕胎机构收集数据，并补充了德克萨斯州卫生服务部公开提供的堕胎统计数据。

“新的FDA标签允许德克萨斯州的提供者以一种与最佳医学证据相一致的方式提供药物堕胎，而不是被迫遵守HB 2强加的过时标签，”TxPEP的调查员和宜必思生殖健康的助理，该研究的主要作者莎拉·鲍姆说。“这增加了德克萨斯州的选择女性并使该州药物堕胎的比例与全国数据保持一致。”

标签的变化使药物流产处方指南符合循证实践，将所需的亲自访问次数从4次减少到2次，并将患者可以服用避孕药的时间从怀孕7周延长到10周。

TxPEP的调查员Kari White博士说:“随着标签的改变，许多德克萨斯州女性重新获得了药物流产的机会，这是一些女性更喜欢的一种方法。”“然而，在HB 2之后，德克萨斯州的开放设施网络较小，这意味着一些女性仍然需要长途跋涉，才能服用安全有效的药物。”

德克萨斯州目前约有90万名育龄妇女居住在距离海岸150英里以外的地方堕胎诊所部分原因是HB 2导致诊所关闭。目前德克萨斯州有20家诊所，比HB 2法案通过前的40多家有所下降。在德克萨斯州，获得药物流产的其他障碍仍然存在，包括禁止提供药物流产的远程医疗，在服用第一颗药物前至少24小时，在亲自访问时强制进行超声波检查，以及禁止堕胎保险。

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