可能的途径为阿尔茨海默病新疗法
研究人员已经发现一种酶,生化途径的识别他们认为可能导致药物可以抑制β-淀粉样蛋白的蛋白质的生产,有毒的阿尔茨海默病(AD)的发起者。
广告的特征是β-淀粉样蛋白斑块的累积,τ纤维和大脑神经元的损失。目前,不存在任何fda批准的药物攻击引起的疾病。
筛选后超过75000人小分子,波士顿大学医学院的研究人员(BUSM)和波士顿大学发现了一种分子,减少细胞内淀粉样β蛋白的形成发展培养皿。
“但更重要的是我们发现了这些分子的目标,和酶生化过程在阿尔茨海默氏症,可以抑制减少淀粉样生产,”解释相应的作者卡梅拉亚伯拉罕博士BUSM生物化学教授。
据研究人员介绍,这个通路的抑制剂也抗癌疗法,是另一个例子,癌症和神经退行性变的交叉路径。
研究人员乐观地认为,他们的研究将打开一个新途径的研究停滞不前甚至停止贝塔淀粉样蛋白的积累。“我们急需的药物可以治疗甚至预防阿尔茨海默氏症。额外的研究,以提高我们的小分子可能导致数百万人遭受的疾病修饰药物广告或高的风险的疾病。”
进一步探索
更多信息:Ci-Di Chen等人,小分子Amyloid-β蛋白质前体加工通过cKit信号调节器Amyloid-β肽水平较低,阿尔茨海默氏症期刊》上(2019)。DOI: 10.3233 / jad - 180923
期刊信息:
阿尔茨海默氏症期刊》上
所提供的波士顿大学医学院的
引用:可能途径的新治疗阿尔茨海默氏症(2019年2月19日)检索2021年6月14日从//www.pyrotek-europe.com/news/2019-02-pathway-therapy-alzheimer-disease.html
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