新的蛋白质“开关”可能是控制血液中毒和预防死亡的关键

英属哥伦比亚大学的科学家们发现了一种新的蛋白质“开关”，可以阻止血液中毒或败血症的进展，并增加这种危及生命的疾病的生存机会。

败血症是一种炎症性疾病，当身体对感染的反应损伤自身的组织和器官时出现，每年估计造成1400万人死亡。一项研究最近发表在免疫力，研究人员检测了一种名为ABCF1的蛋白质在调节败血症进展中的作用。

“败血症引发了体内不受控制的炎症连锁反应，导致组织损伤、器官衰竭和死亡，”该研究的联合主要作者Hitesh Arora说，他在UBC迈克尔·史密斯实验室攻读博士学位时进行了这项研究。“我们已经发现，ABCF1酶在分子水平上起到‘开关’的作用，可以阻止这种炎症连锁反应，并抑制潜在的损害。”

败血症很难诊断。由于没有具体的治疗方案，每年有3000万患者的病情管理依赖于感染控制和器官功能支持。

科学家们确实知道败血症分为两个阶段。第一阶段被称为全身炎症反应综合征(SIRS)，并导致“细胞因子风暴”，细胞因子的含量急剧增加免疫细胞比如巨噬细胞，一种白细胞。这会导致炎症和抗炎细胞的减少，导致血液中的化学物质失衡和组织器官损伤。当身体进入第二个称为内毒素耐受(ET)阶段时，恢复开始发生，在这个阶段发生相反的情况。

建立在先前的知识，ABCF1作为一个蛋白质家族的一部分，发挥关键作用免疫系统，研究人员在一个败血症小鼠模型中检测了其在炎症期间白细胞中的作用。

他们发现ABCF1有能力充当“开关”脓毒症从最初的SIRS阶段过渡到ET阶段并调节“细胞因子风暴”。此外，如果没有ABCF1开关，免疫反应在SIRS阶段停滞，导致严重的组织损伤和死亡。

这一发现为慢性和急性疾病的新疗法开辟了可能炎性疾病以及自身免疫性疾病。

“我们的研究可能会导致治疗炎症和自身免疫疾病的方法，如类风湿关节炎、炎症性肠病、克罗恩病疾病资深作者威尔弗雷德·杰弗里斯说，他是迈克尔·史密斯实验室和UBC医学遗传学、微生物学和免疫学部门的教授。