科学家发现了导致自闭症谱系运动问题的潜在遗传机制

加的夫大学的研究人员已经建立了遗传突变与自闭症的发展运动障碍之间的联系。

这项研究发现，CYFIP1基因的突变会导致脑细胞发展的变化，导致运动问题，也表明运动困难在年轻时发生，并且可以通过行为训练来逆转。

加的夫大学生物科学院的斯坦法恩·鲍杜因博士说：自闭症倾向于在社交互动，沟通和重复行为方面遇到困难。以及这个运动障碍，例如姿势，运动计划和协调问题，很常见。

“我们知道CYFIP1基因的突变与自闭症谱系疾病的遗传形式有关，但我们想了解这种特定的遗传突变是否与移动与自闭症相关的问题，如果是的，则是如何参与的。

“先前的研究表明，这种CYFIP1突变影响脑细胞的结构稳定性。我们的研究基于这项研究，是第一个证明这是正确的。”

该小组发现，CYFIP1基因中的突变影响了脑细胞刺的形成，从而导致它们变得不稳定 - 这导致了自闭症发育过程中发生的运动问题。

通过早期干涉通过运动疗法，他们认为运动障碍可能会减轻。

鲍杜因博士评论说：“我们的结果发现，运动困难发生在很小的时候，但通过行为培训是可逆的。”

“我们认为，如果在年轻时进行运动疗法，当在儿童期与运动障碍一起诊断自闭症时，这可以帮助防止运动后期的运动障碍。

“我们的研究不仅揭示了这些运动障碍在自闭症中发生的一些遗传和生物学原因，而且还为我们提供了一项计划，以通过早期干预来帮助缓解这些症状。”

这项研究“行为训练挽救了Cyfip1单倍不足鼠标自闭症谱系障碍模型的运动缺陷”翻译精神病学。

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