结缔组织在错误的时候器官开始疤痕

科学家Friedrich-Alexander-Universitat埃(能力),医学系的3-Rheumatology和免疫学,由Georg Schett博士,教授已经解密的分子网络,可以在未来提供一种新的方法来治疗器官疤痕。结果表明,蛋白质PU.1引起病理沉积的结缔组织。现在的科学家发表了他们的结果自然。

在结缔组织疾病(如系统性硬化症,统称为纤维化,过度激活结缔组织细胞导致硬化组织和瘢痕内受影响的器官。原则上,这些疾病可以影响任何器官系统,经常导致器官功能的破坏。结缔组织细胞发挥关键作用在正常健康人的伤口愈合。然而,如果激活结缔组织细胞不能关掉,纤维化疾病发生在大量的矩阵组织沉积,导致瘢痕,影响组织的功能障碍。直到现在,科学家并不完全理解为什么修复过程故障在纤维化疾病。

由Andreas撞击博士领导的一个国际科学家小组从椅子上内科三世的能力已经被破译分子机制负责持续激活结缔组织细胞。在实验研究中,研究人员针对蛋白质PU.1。在正常伤口愈合,形成PU.1抑制了身体,最后正常愈合过程的结缔组织细胞可以回到静息状态。

“我们能够证明PU.1激活各种结缔组织疾病在皮肤、肺、肝脏和肾脏。PU.1与DNA结合的结缔组织细胞并再次设定程序,导致长期沉积的组织组件,“捣打博士解释道。

PU.1参与纤维化并不是唯一的因素,因素参与沉积的疤痕组织在过去已经被确定。现在已经被发现,然而,PU.1网络中起着核心作用的因素控制这一过程。“PU.1就像指挥一个管弦乐队,”解释了撞击。“如果你拿出来,整个音乐会崩溃。”This approach has already been tested using an experimental drug, fueling the hope that临床试验在抑制PU.1可能很快就能启动,针对治疗纤维化更好。

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