发现的基因“导体”的大脑干细胞

我们的大脑由850亿个神经细胞就像许多所谓的神经胶质细胞,在密切接触的工作前保证适当的函数。都源自大脑干细胞。但当其中有多少决定什么成为神经元或胶质细胞?实验室领导的一项新的研究大脑皮层SISSA已经展示了如何发展Foxg1基因,已经参与了许多大脑发展的过程和在罕见疾病像Rett综合症,在驾驶中起着基础性作用干细胞的分化,保证神经元和胶质细胞产生正确的数量和在适当的时候。这项工作发表在大脑皮层并进行了合作与剑桥大学IRCCS Burlo Garofolo,打开新的道路理解和治疗无法治愈的遗传疾病。

Cortico-cerebral发展是一个非常复杂的过程,很大程度上保持着神秘。神经元干细胞给生活,然后神经胶质细胞开始,星形胶质细胞,是神经细胞所必需的营养和调节他们的行为。在人类,这发生在怀孕的第四个月后,当生产神经细胞完成和星形胶质细胞的增加。在啮齿动物中,这种转变发生在出生后立即。

到目前为止,它没有清楚协调过渡,但SISSA研究人员表明Foxg1基因,已经闻名参与其他开发流程和在一些罕见疾病,调节干细胞分化的行为像一个真正的“指挥”。他们观察到该基因的表达水平下降自然,星形胶质细胞生产开始前很短的时间内。然后研究者调制这个基因的表达,在体外和体内,并观察到这个表达式的增加降低神经元,星形胶质细胞的通道从生产;另一方面,表达有助于减少它。他们还证实,非常相似的现象发生在人类干细胞。最后,学者研究这一现象的机制可以阐明本身并确定了两种类型的过程。一方面,Foxg1调节四个大师的表达基因涉及生产的神经元和星形胶质细胞之间的选择;另一方面,它调节几个分子机器的功能基因(电池)参与星形胶质细胞分化的执行计划。

“这是一个非常重要的结果,科学和方法论上来说,“评论Antonello Mallamaci,实验室主任SISSA皮质发展和研究的领导者。“Foxg1的角色转变过程及其参与障碍等的变异Rett综合症表明西部和一些异常产生的这些症状是典型的蚀变时间尺度astroglial细胞生成和可能的基因疗法开辟了道路。”

“此外”Mallamaci补充道,“在体外和体内研究和人类与获得的结果进行比较干细胞已经被证明是一个成功的方法来研究高度保护开发过程。这种方法可以用于未来回答新问题。”

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