酶USP15可能在未来治疗各种癌症的潜在作用

乔治华盛顿大学的研究人员发现酶(GW)癌症中心USP15可能导致新的治疗乳腺癌和胰腺癌。他们的发现发表在自然通讯。

”,这项研究中,我们验证USP15的角色在维持基因组稳定性和肿瘤抑制和通知的新疗法乳腺癌华东说:“裴博士,生物化学和助理教授分子医学GW医学和健康科学学院和该研究的资深作者。”一致的研究和目前的研究进展,我们将得到一个更强的理解和更全面的观点USP15功能癌症和他们的角色在未来治疗策略。”

癌症基因组图谱表明USP15酶缺失发生在16%的乳腺癌和5%的胰腺癌。研究表明,癌症相关的USP15突变增加聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂的敏感性癌症细胞。

PARP抑制剂是一类新的药理抑制剂开发用于多种目的,但主要用于治疗癌症。他们已经获得了极大的关注,但其潜在的BRCA突变患者的管理。

贝聿铭和他的研究小组发现,USP15调节同源重组——的主要途径修复DNA损伤影响肉汤链的螺旋和癌细胞应对PARP抑制剂的两倍。

USP15是一群deubiquitinating酶的一部分,负责把泛素链从蛋白质和其他分子,在维持基因组稳定发挥着重要作用。根据他们的研究,裴和他的研究小组相信USP15可能函数类似于USP4酶,这是发现在DNA修复中发挥作用的裴组四年前。

“USP15是治疗的潜在生物标志物胰腺癌以及乳腺癌和卵巢癌,”彭Yihan解释说,博士生在贝聿铭的实验室和这项研究的第一作者。

下一步,研究人员将使用patient-derived组织移植模型检查在radiochemotherapy USP15酶反应的影响。此外,他们将执行高通量筛选USP15抑制剂。

这项研究,题为“Deubiquitylating酶USP15调节同源重组修复和癌细胞应对PARP抑制剂,”发表在自然通讯。