FDA批准首先针对乳腺癌的免疫疗法药物

FDA批准首先针对乳腺癌的免疫疗法药物

(Health Day) - 美国食品药品监督管理局(Heashth Day)为乳腺癌的第一种免疫疗法提供了祝福。

免疫疗法(Tecentriq)和化学疗法(ABRAXANE)的组合加速了三重阴性的批准这是局部先进的或已经转移的,无法通过外科手术去除,并且是编程的死亡配体1柱子,CNN报告。

去年10月发表的一项研究新英格兰医学杂志FDA周五表示,接受联合疗法的患者中的无进展生存期为7.4个月,而接受安慰剂化学疗法的患者中的4.8个月。该研究由Tecentriq的制造商Genentech Inc.资助。

“这是免疫疗法第一次在如此难以治疗的癌症中起作用,这是这些巨大的一步,“伦敦皇后大学的研究作者彼得·施密德(Peter Schmid),医学博士,博士CNN报告。


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一些转移性三重阴性乳腺癌患者的免疫疗法寿命更长

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期刊信息: 新英格兰医学杂志

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引用:FDA批准乳腺癌的第一种免疫疗法药物(2019年3月12日)2022年6月14日从//www.pyrotek-europe.com/news/2019-03-fda-immunotheraphy-drug-breast-cancer.html检索
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