食品及药物管理局的限制不解决烟流行远远不够

今天早些时候,美国食品和药物管理局(FDA)发布了一份草案,旨在指导限制年轻人访问某些风味电子烟和雪茄。

这个声明是同一天美国心脏协会发布了一份总统顾问,轮廓政策建议为达到“烟草结局。”The advisory describes the actions that policymakers, the public health community and卫生保健提供者要结束吗烟草的使用和美国的尼古丁上瘾。

美国心脏协会首席执行官南希·布朗发表了以下声明,以应对FDA建议:

“虽然我们欣赏,FDA认可的大小问题青年访问和使用电子烟和雪茄,我们对这个提议无动于衷。

“在主要的监督,FDA的新政策并不适用于薄荷或薄荷烟,尽管2018年全国青年烟草调查显示,超过一半的青年选择薄荷,薄荷醇。啊哈烟草监管和成瘾中心还进行的研究表明,薄荷醇是第二最受青少年欢迎的烟味的用户。我们也担心这个提议并不解决所有口味的雪茄和未能包括调味雪茄禁令之前,FDA宣布,它打算追求。

”这一提议背后的意图是值得赞扬的,但是我们需要澄清,FDA将如何执行这些实践的制造商和零售商。

“此外,我们继续呼吁FDA设定一个最后期限快烟和雪茄制造商与FDA提交上市申请。简单地把电子烟的最后期限从2022年到2021年——在推迟他们四年——是不够的。延迟将继续允许这些产品仍然在市场上多年没有FDA审查。这就是为什么啊哈加入一些其他公共卫生组织对FDA去年提起诉讼。

“这计划不够我们面临反烟流行。总统顾问今天发布的规定,所有应该的带香味的烟草产品撤出市场。我们强烈敦促FDA推进更激进的议程,以确保下一代不会对烟草上瘾。”