基因组学可以更好的配合治疗胰腺癌患者
胰腺癌的诊断,5年生存率不到9%。改善这些可能性,UPMC研究员和匹兹堡大学医学院的基因签名的规模最大的此类研究可以用来更好的药物给病人和早期检测。
这项研究发表在《华尔街日报》胃肠病学,涉及的基因组筛选数以千计的肿瘤,来自世界各地的采样。在17%的病例中,有一个遗传标记,表明肿瘤应该容易受到现有的化疗药物。研究人员还发现证据的可遗传的基因,其中包括一些在BRCA家庭联系在一起乳腺癌对,可以使整个家庭胰腺癌。
“人们一直在寻找这样的标记在很长一段时间里,我们的研究表明,它可能破坏胰腺癌病人桶到不同的治疗,”资深作者Nathan希姆说,医学博士博士,肿瘤学家UPMC希尔曼癌症中心和医学副教授皮特。
胰腺癌是如此致命的原因之一是,大多数病人经常被确定在他们的疾病,常表现为肿瘤)的诊断。对一些病人来说,它可能会缩小肿瘤与现有的化疗药物,但在一个疾病,75%的患者在一年内死亡的诊断,时间就是生命,不幸的是,没有办法提前知道哪些病人药物反应。
“每一个胰腺癌是不同的,和执行每个病人的肿瘤的分子分析可以帮助确定最佳治疗方案,”作者说Aatur Singhi,医学博士UPMC博士,外科病理学家和病理学助理教授皮特。”,而不是盲目地给病人相同的化疗,我们想调整病人的化疗肿瘤类型。放之四海而皆准的方法是行不通的。因此,我们愿分子分析胰腺癌患者的标准治疗。”
Singhi和希姆的研究为特征的基因组3594胰腺肿瘤来自世界各地的患者的样本中,提供的合作者在基础医学。
“我们相信,这是最大的研究胰腺癌使用全面的基因组进行分析来确定一组广泛的基因组的改变,最终,治疗的目标,在这个难以治愈的皮肤疾病,“Siraj阿里说,医学博士博士,高级主管的临床医学发展的基础。
除了与个性化的化疗缩小肿瘤,增加胰腺癌的生存率的另一种方法是通过增加胰腺囊肿检查,Singhi说,但问题是,胰腺囊肿是非常常见的,而且不是所有导致癌症。
以前,Singhi和他的同事们开发了一种临床分子测试称为PancreaSeq评估共同胰腺囊肿和确定哪些情况下可以进步癌症。现在Singhi和希姆的新发现的生物标记物可以被添加到PancreaSeq平台,已经被多家机构,包括UPMC。
