潜在的新治疗心脏病
科学家们发现一个潜在的新药物治疗心脏病发作引起的心脏损伤通过瞄准心脏反应压力的方式,根据最新的研究发表在《华尔街日报》,细胞干细胞和部分英国心脏基金会(BHF银行)。研究小组使用干细胞心脏组织生长和模仿在培养皿中心脏病发作,并能够阻止心肌内的化学信号,导致细胞死亡和心脏损伤。
迈克尔·施耐德教授领导的团队,BHF银行国家心肺研究所、伦敦帝国理工学院,是第一个发现一种叫做MAP4K4的蛋白质起着重要的作用心肌肉细胞死亡反应的压力心脏病。他们已经设法建立一个潜在的药物这目标蛋白质和可以减少60%的心脏病发作后的损害,在老鼠身上。
血凝块会发生心脏病的一个主要冠状动脉,血管供应心脏肌肉。心脏是缺乏氧气和营养物质和肌肉产生的压力信号,最终导致心脏细胞死亡。这意味着心脏不能泵出有效,这可能会导致心脏衰竭。心力衰竭是一种使人衰弱的疾病,使日常工作就像爬楼梯,甚至穿衣服,让人筋疲力尽。
很大程度上归因于BHF银行资助的一项研究,比以往更多的人生存在接受了支架和溶栓等治疗后心脏病药物,但是这意味着心脏衰竭患者的人数大幅上升。据估计,有超过900000人生活在英国的心脏衰竭。
BHF银行迈克尔·施耐德教授和他的团队正在努力开发药物,可以在最初几个小时后心脏病发作减少心肌死亡造成的压力信号。实际上这些压力信号显著增加恢复血液供应时,尽管它是至关重要的补给氧气和营养的心重新阻塞冠状动脉,额外的治疗来抵消几十年来一直在寻求再灌注损伤。
希望治疗会发展成注射可以给出当有人正在准备接受打开阻塞冠状动脉球囊成形术导致心脏病。
治疗也可能重要的城镇和国家有限的访问快速血管成形术。
研究人员通过研究发现了心力衰竭患者的心脏样本,然后显示MAP4K4被激活在心脏病发作后的老鼠,和心脏细胞心脏组织在实验室接受压力的化学物质。他们发现,如果你提高MAP4K4水平,心脏细胞更敏感的压力信号。如果你阻止MAP4K4,细胞保护,这就是他们的药物设计可以实现。
模拟中会发生什么临床,小鼠给药后一小时心脏血流量恢复。这表明,药物可以降低心脏损伤在老鼠身上的60%左右。
众所周知,潜在的治疗从先前的研究保护心肌死亡尚未被证明有效的大型临床试验,但团队认为针对这种新的蛋白质,和测试他们的结果在人类心脏组织从干细胞在心脏病患者转向试验之前,可以在这个领域成功的关键。
这些成功导致了一个家庭的潜在新药被开发为心脏病,接下来的步骤包括严格的安全测试和临床试验,可以开始早在2021年- 22。
这项研究是由英国心脏基金会资助,英国医学研究理事会和Wellcome。bob88体育平台登录
BHF银行迈克尔·施耐德领导这项研究的教授BHF银行再生医学中心说:
“没有现有的疗法,直接解决肌肉的问题细胞死亡这将是一个革命的治疗心脏病。
“原因之一许多心脏药物在临床试验中已经失败可能是他们没有在人类细胞在诊所前进行测试。使用这两种人类细胞和动物可以让我们更有信心的分子我们前进。”
Metin Avkiran教授,英国心脏基金会的医务副主任,资助这项基因变异的研究,说:
“冠心病是心脏病发作的主要原因,它在英国每天死亡180人。发现一种药物,可能会限制的死在心脏病发作后,心脏肌肉和停止下降对心力衰竭,几十年来一直是研究的目标。但是,尽管许多有前途的候选人在过去,我们还没有药物可以在常规临床使用。
“本研究的一个独特的力量是他们广泛测试的药物心肌从人类干细胞细胞生长。但这还需要进一步的研究完善和测试药物,可以针对MAP4K4之前我们会看到他们给人心脏病发作了。”
这项研究是由英国心脏基金会和威康信托基金会。剑桥大学药物化学公司Domainex合作设计和制造的药物测试。
特雷福Perrior Domainex,潜在药物的家人说:“我们的团队被激动的工作在这个激动人心的新目标由迈克尔的团队发现的。有几个挑战,我们必须解决为了发明一系列潜在的药物化合物是有效的,选择性,and-importantly-suitable剂量静脉注射,这是非常可喜的,当我们成功,他们就像迈克尔曾预测工作。我们期待至少有一个这些化合物的进展向诊所为了病人的利益。”
进一步探索
