基因编辑技术为HIV疫苗打开大门
人体不能自然地抵御艾滋病毒，至少通常不会。但在非常罕见的情况下，受感染的人会产生广泛的中和抗体(bNAbs)来对抗病毒。现在，洛克菲勒的科学家们已经设计出一种方法，将这种抗击艾滋病毒的能力赋予正常的免疫细胞。
米歇尔·c·努森茨威格(Michel C. Nussenzweig)在bNAbs方面的工作已经产生了新的艾滋病毒治疗方法，在早期临床试验中显示出了希望。现在，他把目光投向了第二个目标:针对病毒的免疫。
在最近的一项研究中实验医学杂志Nussenzweig和他的同事使用CRISPR-Cas9基因编辑技术修饰B细胞，B细胞是一种分泌抗体的白细胞。具体来说，研究人员改造了小鼠B细胞，使其能够自行制造人类bNAbs。研究人员发现，以这种方式改变的细胞产生的抗体水平足以保护动物免受艾滋病毒的侵害，这表明这项技术最终可以用作免疫工具。
虽然这项研究仍处于早期阶段，但它证明了通过基因编辑增强免疫反应的可行性。重要的是，这项技术不会影响生殖细胞细胞从而避免了CRISPR干预有时会引发的伦理问题。如果能够实现，这种新的免疫方法不仅可以对抗HIV，还可以对抗任何对特定抗体敏感的疾病。
更多信息:Harald Hartweger等人。CRISPR/ cas9编辑的B细胞的hiv特异性体液免疫反应实验医学杂志(2019)。DOI: 10.1084 / jem.20190287
期刊信息:
实验医学杂志
所提供的洛克菲勒大学
引用:基因编辑技术为艾滋病毒疫苗打开大门(2019,4月19日)，检索自2022年7月15日//www.pyrotek-europe.com/news/2019-04-gene-editing-technique-door-hiv-vaccine.html
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