研究人员确定主要的肿瘤抑制途径如何停用

癌症
学分:CC0公共领域

河马途径是一个重要的生物学抑制剂程序,可控制人类细胞的生长和器官大小。已经发现癌细胞经常失活的河马信号传导,以实现增加的细胞生长并变得更具侵略性。但是,在人类癌症中如何消除河马途径仍然很少了解。

现在,研究人员发现了一个新的HIPPO信号调节器,该调节器可提供有关这种关键信号通路如何关闭的新见解

“我们已经发现,丝氨酸/苏氨酸激酶酶STK25是河马肿瘤抑制途径的调节剂,”血液学和医学助理教授,血液学和医学助理教授Neil J. Ganem博士说。,在波士顿大学医学院(BUSM)。

研究人员使用了在细胞系和实验模型中的实验组合来研究STK25如何调节河马信号传导。他们发现,当他们在细胞系中去除STK25时,河马信号传导显着受损。他们还发现,在STK25被遗传删除的模型中是这种情况。通过研究癌症遗传学数据库,他们发现STK25经常在广泛的人类癌症中删除,这表明其损失可以促进癌症的形成。

根据研究人员的说法,STK25以与迄今为止河马途径的其他确定成分完全不同的方式调节河马信号传导,并代表了一种完全新颖的方式,通过该方式可以激活主要的主要肿瘤抑制途径。

“了解人类癌症中如何在人类癌症中解脱河马途径一直具有挑战性,这使得难以针对这种信号传导途径以获得治疗益处。我们希望我们的研究最终能够更好地理解对河马信号的理解。,因此有助于促进以前不存在的抗癌治疗选择的发展。”

这些发现出现在日记中自然通讯


进一步探索

研究人员报告了乳腺癌细胞中的新目标漏洞

更多信息:Sanghee Lim等人,将激酶STK25鉴定为LATS信号的上游激活因子,自然通讯(2019)。doi:10.1038/s41467-019-09597-W
期刊信息: 自然通讯

引用:研究人员确定如何停用主要肿瘤抑制途径(2019年4月4日),于2022年9月9日从//www.pyrotek-europe.com/news/news/2019-04-major-tumor-suppressor-pathway-deactivated.html检索
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