新的测试可能会为囊性纤维化带来个性化治疗

囊性纤维化是一种由CFTR基因突变引起的毁灭性疾病。但并不是每个囊性纤维化患者都有相同的症状或对药物治疗的反应相同。在一项新的试点研究中，剑桥大学(University of Cambridge)和耶鲁大学(Yale University)的研究人员开发了一种新颖、直接的方法，可以在囊性纤维化患者的细胞上测试多种药物，提高了高度个性化药物治疗的可能性。

的测验结合高速视频显微镜和一种新的视频分析算法来测量覆盖气道细胞的纤毛样结构的协调运动，这些细胞从肺部和上呼吸道清除黏液。在囊性纤维化患者中，厚厚的黏液在气道中积聚，导致慢性感染，阻碍呼吸，扰乱睫状体的正常运动。研究小组利用他们的测试来研究来自多个不同囊性疾病患者的细胞中纤毛的运动纤维化将这些样本与正常细胞进行比较。然后，他们测量了这些细胞对六种不同药物治疗的反应，其中包括目前尚未批准的药物囊性纤维化．

研究小组发现，患者对药物的反应不同，这表明对一个人有效的药物可能对另一个人无效，即使每个人携带相同的突变。展望未来，研究人员希望他们的测试可以用来为这种危及生命的疾病推荐更个性化的治疗方法。

Maurizio Chioccioli是耶鲁大学肺部、重症监护和睡眠医学系的博士后研究员，他是这篇论文的第一作者自然通讯．

---

---