新宠物成像生物标志物可以更好地预测阿尔茨海默病的进展

研究人员发现一种更好地预测阿尔茨海默氏病的发展。通过成像小胶质激活与正电子发射断层扫描(PET)水平,研究人员能够更好地预测疾病的进展比和β-淀粉样蛋白的宠物成像,根据一项研究发表在4月的核医学杂志》。

根据阿尔茨海默病协会,目前估计有530万美国人患有阿尔茨海默氏症。到2025年,这个数字预计将增加到超过七百万人。标志的大脑变化对于阿尔茨海默病包括β-淀粉样蛋白斑块的累积。当小胶质细胞从中枢神经系统识别β-淀粉样蛋白斑块的存在,他们在大脑中产生炎症反应。

“18-kD转运蛋白蛋白(TSPO)高度活化的小胶质细胞中表达,这使得它有价值的生物标志物来评估炎症在大脑中,“Matthias Brendel说,医学博士MHBA,在德国的慕尼黑路德维希-马克西米利安-。“在我们的研究中,我们利用TSPO-PET成像来确定小胶质激活有任何影响认知结果淀粉样蛋白的小鼠模型。”

在这项研究中,研究人员编制一系列的宠物图片10转基因小鼠β-淀粉样蛋白的蛋白质和七个野生型老鼠。TSPO PET成像的活化的小胶质细胞是由8个,9.5,11.5和13个月,和β-淀粉样蛋白PET成像进行8和13个月。完成后的成像,然后研究人员对小鼠水迷宫的老鼠来区分一个浮动的平台,将自己的体重和一个水槽。一天多次执行的任务是1.5周期间。记忆在水迷宫中的表现评估通过测量平均旅行时间从开始点到每一天的训练,通过计算平台在训练的最后一天的旅行距离。完成水迷宫任务之后,对小胶质细胞免疫组织化学分析,淀粉样蛋白和突触密度。

转基因小鼠TSPO最高的宠物前脑或其他地区的信号与空间学习往往有更好的认知能力在水迷宫,而β-淀粉样蛋白的信号在同一显示没有相关的大脑区域在迷宫的认知结果。研究人员发现,早期小胶质对淀粉样蛋白转基因小鼠病理也保护突触密度在随访。具体来说,较高的转基因老鼠TSPO表达式在八个月在水迷宫和更好的认知结果更高的突触密度所确认的免疫化学分析。

“这项研究提供了第一手的证据水平的小胶质激活可能是一个更好的预测当前和未来的认知能力比β-淀粉样蛋白水平,“Brendel指出。“记住小鼠模型的局限性,它可以修改个人的小胶质激活状态的关键改善未来的认知能力下降。我们相信,一个平衡的小胶质细胞激活认知障碍的预防是至关重要的。”

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