血液中阿尔茨海默氏症的早期检测

使用目前的技术，阿尔茨海默氏病，痴呆症最常见的原因，只能检测到一旦特征斑块在大脑中形成。此时，治疗已经不可能了。然而，阿尔茨海默氏症引起的第一个变化发生在蛋白质之间，时间要早20年。Ruhr-Universität Bochum (RUB)开发的一种双层方法可以在更早的阶段检测出这种疾病。来自波鸿的研究人员已经在阿尔茨海默病和痴呆症:诊断、评估和疾病监测。

RUB生物物理学系的Klaus Gerwert教授说:“这为早期治疗方法铺平了道路，在早期治疗中，我们寄希望于的低效药物可能会被证明有效。”

蛋白质错误折叠

在阿尔茨海默氏症患者中，β -淀粉样蛋白在症状出现之前就因病理变化而发生错误折叠。一个由Klaus Gerwert领导的研究小组使用一种简单的血液测试;因此，该病可在首次临床症状出现前大约8年就被发现。然而，这项测试并不适合临床应用。它确实检测出了71%处于无症状阶段的阿尔茨海默氏症病例，但与此同时，提供了9%的假阳性诊断研究参与者。为了增加正确识别阿尔茨海默氏症病例的数量，减少假阳性诊断的数量，研究人员投入了大量的时间和精力来优化测试。

第二个生物标志物

他们现在引进了一种双层诊断方法。为此，他们使用原来的血液测试来识别高危人群。随后，他们添加了一种痴呆症特异性生物标志物，即tau蛋白，对第一步诊断为阿尔茨海默氏症阳性的参与者进行进一步测试。如果这两个生物标记都呈阳性，那么患阿尔茨海默病的可能性很高。Klaus Gerwert说:“通过这两种分析的结合，在我们的研究中，100名老年痴呆症患者中有87名被正确识别。”“我们将健康受试者的假阳性诊断减少到100例中的3例。第二个分析是在从脊髓中提取的脑脊液中进行的。现在，可以开展新的临床研究，测试参与者处于该疾病的非常早期阶段。”

Gerwert希望现有的治疗性抗体仍然有效果。“最近，两项有希望的主要研究失败了，特别是Crenezumab和aducanummab，尤其是因为在开始治疗时可能已经太迟了。这项新测试打开了一扇新的治疗窗口。”

“一旦淀粉样斑块形成，似乎疾病阿尔茨海默氏症传感器的联合开发者、研究小组负责人安德烈亚斯·纳伯斯博士说。“如果我们阻止阿尔茨海默氏症发展的努力失败了，我们的社会将承受很大压力。”

传感器测试简单、可靠

的血液测试已在RUB生物物理系升级为全自动流程。“该传感器易于使用，当涉及到浓度的波动生物标记物安德烈亚斯·纳伯斯解释道。“我们现在正在进行深入的研究，以检测血液中的第二种生物标志物，即tau蛋白，以便提供纯血液测试Klaus Gerwert总结道。

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