炎症停下来:新的抗炎药物的飞跃
治疗慢性炎性疾病更近一步,昆士兰大学的研究人员发现一种方法来阻止炎症。
凯特·施罗德和丽贝卡·科尔博士副教授UQ的分子生物科学研究所和艾薇儿罗伯逊教授UQ化学和分子生物科学学院的领导了这项研究,这将为新药的设计阻止蛋白质复合体的形成,称为inflammasome,促使炎症。
科尔博士现在是一个讲师Wellcome-Wolfson贝尔法斯特女王大学实验医学研究所,说inflammasome是重要的保护我们的身体免受感染,但也是一个不健康的炎症的关键驱动因素。
“感染后炎症有助于我们的身体痊愈,但当inflammasome不是关闭,炎症非常有害。
“控制炎症的结果慢性疾病,如帕金森病、阿尔茨海默氏症呼吸系统疾病如哮喘,”她说。
副教授施罗德说团队的令人兴奋的发现了新的见解如何阻止炎症的分子水平上。
“MCC950我们之前发现了一个小分子,抑制inflammasome阻止炎症疾病,但直到现在,我们没有了解它是怎么运作的,”她说。
“我们发现MCC950直接绑定到inflammasome,使其失去活性,关掉炎症。
“现在我们了解小分子可以抑制inflammasome,我们非常兴奋的潜力inflammasome抑制剂作为抗炎药。
罗伯逊教授说“UQ启动Inflazome有限公司为炎性疾病开发靶向治疗,宣布其计划开始inflammasome抑制剂的临床试验在2019年,在这个空间和其他公司竞争。
“我们希望看到这些试验的结果,希望我们的发现可以导致新分子的高效设计作为未来的抗炎药,”她说。
这项研究发表在《科学》杂志上化学生物学性质。
更多信息:MCC950直接目标NLRP3 ATPhydrolysis主题inflammasome抑制,化学生物学性质(2019)。DOI: 10.1038 / s41589 - 019 - 0277 - 7,www.nature.com/articles/s41589 - 019 - 0277 - 7