研究人员发现蛋白质标记为疟疾抗体的有效性

抗体的数量和质量,识别地区疟原虫CSP的蛋白质是一个很好的标志保护的RTS, S / AS01E疫苗,据一项研究由巴塞罗那全球健康研究所(ISGlobal)和机构的合作者。该研究发表在自然通讯的设计,提供了有价值的信息来指导更有效的疫苗。

大多数疫苗含有病原体灭活或病原体身体产生的碎片防护antibodies-ideally,完整的和持久的保护。这不是理由RTS, S,它的优点是第一个疫苗批准大规模试点研究在非洲,但只保护部分和有限的一段时间。近年来,ISGlobal研究员Carlota Dobano和她的小组曾试图理解为什么,和相关的识别标记疫苗的保护。

的RTS, S疫苗包含一个片段的恶性疟原虫CSP蛋白质,从中央部分,富含氨基酸重复(NANP地区)(称为c端结束)。在这项研究中,Dobano和她的团队专注于测量不仅抗体的数量NANP和c端地区,而且他们的贪欲(即他们结合配体的强度)。,他们分析了样本超过1000接种疫苗和未接种疫苗的婴儿6到12周的年龄和儿童5到17个月大的时候在RTS, S较低的3期临床试验在疟疾传播(在坦桑尼亚Bagomoyo)和两个地区疟疾传播高(在布基纳法索和加纳Kintampo Nanoro)。

结果显示疫苗不仅首次诱发强烈的抗体增加两个CSP地区,而且在他们的贪欲。比婴儿儿童增加更强,这可以解释为什么前由疫苗更好的保护。“我们看到,在保护方面,c端抗体的活动性比数量更重要,而对于NANP抗体量比质量更重要,“Dobano解释道。研究结果还表明,当一个孩子已经暴露疟疾(因此anti-CSP抗体),疫苗的保护作用较低。“这表明疫苗将更好地保护孩子少暴露在寄生虫,例如那些生活在传播缓慢的地区,“Dobano补充道。

研究小组强调需要了解机制赋予的部分保护RTS, S,以指导新的和更好的疫苗的设计。