一个藏宝图理解疾病的表观遗传原因

超过15年科学家首次绘制人类基因组后,大多数疾病仍然无法预测基于一个人的基因,主要研究人员探索表观遗传疾病的原因。但是表观遗传学的研究不能接近遗传一样,所以进展缓慢。现在,美国农业部的研究人员/ ARS儿童营养研究中心贝勒医学院和得克萨斯州儿童医院已经确定一个独特的基因组,科学家们应该关注。他们的报告,它提供了一个“藏宝图”加速实验胚胎学和人类疾病的研究,发表在今天基因组生物学。

表观遗传学是一个系统的分子标记DNA-it告诉不同的细胞在体内基因打开或关闭细胞类型。但是表观遗传学的特异性性质使它具有挑战性的研究。而一个血液样本可以用于基因型的个体,最表观遗传标记血液DNA提供任何线索表观遗传失调在身体的其他部位,如大脑或心脏。

pediatrics-nutrition教授罗伯特·沃特兰博士分子和人类遗传bob电竞学贝勒,和他的团队发现基因组的一个特殊区域血液样本可以用来推断表观遗传调控整个身体,让科学家测试了表观遗传疾病的原因。

要做到这一点,他们专注于最稳定的表观遗传regulation-DNA甲基化形式。这个的甲基组的DNA分子发生在胚胎状态,可以对你的一生影响健康。

识别基因组区域的DNA甲基化是不同人之间不过是一致的在不同的组织,他们描绘整个基因组DNA甲基化在三个组织(甲状腺、心脏和大脑)从每个10尸体。

“由于这些组织每个代表一个不同的层的早期胚胎,我们基本上回到事件发生在胚胎发育早期,”沃特兰说。“我们绘制DNA甲基化甲基化信息转换为遗传信号,然后测序的基因组。阿特拉斯需要大量的测序数据- 370倍被用于第一的地图人类基因组2001年。”

近10000个地区研究人员绘制出,称为系统性相关地区的个别间变异(CoRSIVs),组成一个以前从未发现过的分子水平在人类的个性。

“最近的研究已经表明,甲基化在这些地区与一系列人类疾病包括肥胖、癌症、孤独症、阿兹海默氏症和腭裂,”克里斯蒂安·Coarfa博士说,分子和细胞生物学副教授贝勒和研究的共同项目

沃特兰认为,这些发现将改变表观遗传学的研究和疾病,研究人员将现在知道在哪里基因组去找。

“因为表观遗传标记有能力稳定或稳定激活基因沉默,任何疾病,遗传基础等可能有表观遗传基础,”沃特兰说。我们理解“有令人难以置信的潜力疾病流程从表观遗传的角度来看。CoRSIVs入口通道。”