癌症科学家发现多种肿瘤的新药靶点
由加州大学圣地亚哥分校医学院和加州大学圣地亚哥分校路德维希癌症研究所的科学家领导的一个研究小组发现了一种酶，这种酶参与重塑多种癌细胞的质膜，对肿瘤的存活和不受控制的生长都至关重要。
这一发现发表在2019年7月11日的《美国医学杂志》上细胞代谢，暗示了一个潜在的目标新药．
“癌症的特征不仅在于基因组的重大变化，还在于它们吸收和利用营养物质的方式发生了深刻变化肿瘤的生长资深作者保罗·s·米歇尔医学博士说，他是加州大学圣地亚哥医学院病理学系教授和路德维希成员。“如何将这些不同的方面结合在一起，如何利用它们来造福患者?”
在这项新研究中，研究人员与Scripps Research的Benjamin Cravatt教授合作，由Mischel实验室的第一作者Junfeng Bi博士领导，研究人员发现了一种名为LPCAT1的酶，它的水平在癌症中升高，并通过改变癌细胞质膜的磷脂组成，在肿瘤生长中发挥关键作用，允许放大和突变的生长因子信号刺激肿瘤生长。
没有LPCAT1，肿瘤无法存活。当研究人员在多种类型的老鼠癌症(包括高致命性的胶质母细胞瘤(脑部)和侵袭性肺癌)中从基因上减少LPCAT1时，恶性肿瘤急剧萎缩，生存时间提高。
作者写道，研究结果表明，LPCAT1是一种重要的酶，在癌症中变得失调，将肿瘤中常见的基因改变与驱动侵袭性的代谢变化联系起来肿瘤增长。”
“DNA测序技术的进步重塑了我们对癌症分子基础的理解，提出了一种新的、更有效的治疗方法癌症患者,”米歇尔说。“然而，到目前为止，精确肿瘤学还没有使许多患者受益，这推动了对肿瘤基因改变如何改变癌细胞行为的更深层次的研究，并有可能开启更有效治疗患者的新方法。”
“这些结果也表明，LPCAT1可能是一个非常引人注目的新药靶点，在各种各样的癌症类型。”
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